WDR18 抑制剂是一类主要针对已知 WDR18 参与的功能和途径的化学品。这与核糖体生物发生和 DNA 损伤修复途径以及其他细胞过程尤其相关。雷帕霉素和放线菌素 D 等化学物质分别通过影响 mTOR 信号转导和 RNA 聚合酶活性来抑制核糖体生物发生途径。这意味着它们必须直接削弱 WDR18 在核糖体生成中的功能作用。另一方面,顺铂和喜树碱会破坏 DNA 结构,直接阻碍 DNA 损伤修复机制。
另一个需要考虑的方面是,WDR18 参与了复杂的细胞通路,如 DNA 修复、核糖体生物生成和染色体分离。ZM 447439 和硼替佐米等化学物质分别以极光激酶和蛋白酶体复合物为靶标。极光激酶对染色体分离至关重要,抑制极光激酶会导致涉及 WDR18 的途径中断。硼替佐米抑制蛋白酶体可影响蛋白质的稳定性和周转,从而影响 WDR18 所参与的通路。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
WDR18 与核糖体生物发生有关。雷帕霉素能抑制 mTOR,从而减少核糖体 RNA 的合成,并能降低 WDR18 的功能。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
它插入 DNA 中,破坏了转录物的转录过程。鉴于 WDR18 参与核糖体的生物发生,抑制转录物可能会间接限制它的作用。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
WDR18 与 DNA 损伤修复有关。顺铂会在 DNA 中形成链内交联,这就需要可能涉及 WDR18 的修复途径。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
拓扑异构酶 I 抑制剂,影响 DNA 解链,可能会干扰 WDR18 在 DNA 修复中的活性过程。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂;由于 WDR18 被认为参与 DNA 修复,抑制 PARP 会损害其相关功能。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
蛋白质合成抑制剂,影响核糖体功能,间接抑制 WDR18 在核糖体生物生成中的作用。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
抑制核糖核苷酸还原酶,影响 DNA 合成,并可能影响 WDR18 在 DNA 修复和核糖体生物生成中的作用。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
极光激酶抑制剂,可能会破坏 WDR18 在染色体分离中发挥作用的途径。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂;可影响蛋白质周转,包括 WDR18 或与其相互作用的蛋白质的降解。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂影响多种细胞通路,可能包括涉及 WDR18 的通路。 |