WBSCR11激活剂
常见的 WBSCR11 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、罗利普仑 CAS 61413-54-5、PMA CAS 16561-29-8 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。
WBSCR11 激活剂是指一组已被确认能够调节 WBSCR11 基因活性的化合物或分子。WBSCR11 又称威廉姆斯-伯恩综合征染色体区域 11，是位于 7 号染色体上的一个基因，在各种细胞过程中发挥着至关重要的作用。WBSCR11 的激活剂是可以增强该基因的表达或功能，从而产生特定生物效应的物质。
对于研究遗传疾病的分子机制和人类基因组中基因的正常功能的研究人员来说，这些激活剂具有特殊的意义。通过影响 WBSCR11，这些化合物可能有助于我们了解该基因在发育过程、基因调控或其他生物途径中的作用。科学家们采用各种技术和检测方法来鉴定和描述 WBSCR11 激活剂，通常利用细胞培养物或模式生物进行实验。阐明这些活化因子与 WBSCR11 的相互作用机制可以为基因调控和表达提供有价值的见解，从而揭示基本的生物过程。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
福斯可林是一种二萜类化合物，可直接刺激腺苷酸环化酶，从而增加细胞内的cAMP水平。cAMP水平升高会激活蛋白激酶A（PKA），后者会通过磷酸化WBSCR17，从而增强其活性，促进WBSCR17参与的各种细胞过程。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
异丁基甲基黄嘌呤（IBMX）是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可阻止 cAMP 和 cGMP 的分解，从而导致它们的积累。cAMP 水平的增加会进一步激活 PKA，从而可能增强与 PKA 信号通路相关的 WBSCR17 的活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
Rolipram是一种选择性磷酸二酯酶-4抑制剂，通过防止细胞内cAMP降解来提高其水平。较高的cAMP水平可激活PKA，从而通过cAMP依赖性信号通路增强WBSCR17的功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)是一种强效蛋白激酶C（PKC）激活剂。PKC激活可导致磷酸化反应，通过涉及PKC的信号级联间接增强WBSCR17活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG是一种存在于绿茶中的多酚，已被证明可以抑制某些蛋白激酶。这种抑制作用可以改变细胞信号传导的平衡，使WBSCR17处于活跃状态，从而增强其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的特异性抑制剂。通过抑制 PI3K，LY294002 可导致激活替代信号通路，从而增强 WBSCR17 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是另一种强效且特异的PI3K抑制剂。与LY294002类似，沃特曼宁对PI3K的抑制作用可能会通过影响相互关联的信号通路，间接增强WBSCR17的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子诱导剂，能提高细胞内钙水平，从而激活钙依赖性信号通路。这些途径可能会通过促进钙介导的细胞反应来增强 WBSCR17 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸是一种生物活性脂质，可激活鞘氨醇-1-磷酸受体，触发信号通路，通过脂质信号传导过程增强WBSCR17的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂，可导致细胞质钙增加。钙离子增加可激活多种钙依赖性激酶和磷酸酶，从而可能增强WBSCR17的活性。 | ||||||