WBP2 抑制因子

常见的 WBP2 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、Trichostatin A CAS 58880-19-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。

WBP2的化学抑制剂采用各种分子机制来阻碍其在细胞通路中的功能。CDK4/6抑制剂Palbociclib通过阻止与WBP2相互作用的蛋白质的磷酸化来干扰细胞周期，而磷酸化是WBP2在细胞周期进展中发挥作用的关键。同样，组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 通过改变 WBP2 靶基因基因组位置组蛋白的乙酰化状态，破坏 WBP2 协同激活转录的能力。LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，它可以通过阻碍 PI3K/AKT 通路来抑制 WBP2，从而导致重要下游靶点的激活减少，从而降低转录活性。U0126 和 SB203580 分别抑制 MEK1/2 和 p38 MAPK，阻断了 MAPK/ERK 和 p38 MAPK 通路，而这些通路对 WBP2 在转录调控中的协同激活功能至关重要。

此外，mTOR 抑制剂雷帕霉素通过抑制 mTORC1 信号传导来抑制 WBP2 的活性，而 mTORC1 信号传导在控制 WBP2 的转录共激活功能方面发挥着一定作用。Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂，它通过阻止对细胞骨架组织起关键作用的底物磷酸化来影响 WBP2，并可能影响 WBP2 在细胞过程中的作用。JNK通路抑制剂SP600125和Wnt/β-catenin通路抑制剂ICG-001都会破坏调控转录因子和辅助激活因子（包括WBP2）的通路。此外，FAK/Pyk2 抑制剂 PF-562271 可通过改变细胞粘附性和运动性来影响 WBP2 的活性。XAV-939和AZD8055分别是tankyrase和mTOR激酶抑制剂，它们会破坏对WBP2共激活功能至关重要的细胞信号通路的稳定性，其中XAV-939会促进β-catenin降解，而AZD8055则会阻断mTORC1和mTORC2通路。