Vmn2r63 抑制因子

常见的Vmn2r63抑制剂包括但不限于苏拉明钠（Suramin sodium，CAS 129-46-4）、BMH-21（CAS 896705-16-1）、YM 254890（CAS 568580-02-9、Cdc2-Like Kinase Inhibitor、TG003 CAS 300801-52-9和Ulixertinib CAS 869886-67-9。

Vmn2r63 采用各种机制来调节受体的活性。苏拉明是一种多磺化萘基脲，可通过与 Vmn2r63 或其相关蛋白结合来抑制 Vmn2r63 的功能，从而阻止受体与其天然配体相互作用。SCH-202676 是一种广谱 GPCR 拮抗剂，可改变 Vmn2r63 的构象，从而抑制其信号能力。同样，ATP 类似物 Cangrelor 可通过竞争结合位点干扰核苷酸感应受体（如 Vmn2r63），从而阻碍受体的激活。Tertiapin-Q是GIRK通道的一种特异性抑制剂，可破坏Vmn2r63可能调控的下游离子通道信号途径，从而影响细胞的整体反应。

已知 BPTU 可拮抗 P2Y1 受体，可通过类似的拮抗 GPCR 介导的信号传导来抑制 Vmn2r63。YM-254890 直接抑制 Gq/11 蛋白，如果 Vmn2r63 与这些蛋白耦合，则会导致下游信号级联受阻。前列腺素 EP3 受体拮抗剂 L-798106 可通过破坏细胞内的 GPCR 信号环境来影响 Vmn2r63。PD 89,059 和 ML-056 分别作用于不同的 GPCR（G 蛋白偶联雌激素受体和 S1P1 受体），但可通过竞争性改变 GPCR 信号转导来抑制 Vmn2r63。P2Y1 受体的强效拮抗剂 MRS 2179 可以阻断与 Vmn2r63 类似的嘌呤能受体，而大麻素受体 CB2 的反向激动剂 JTE-907 可以诱导 GPCR 发生构象变化，这种变化可能会延伸到 Vmn2r63。最后，EP4 拮抗剂 ONO-AE3-208 可通过降低相关 GPCR 通路的信号效力来减少 Vmn2r63 的功能反应。每种化学物质都会与受体或其相关信号通路相互作用，最终导致 Vmn2r63 活性降低。