Vgl-4 抑制剂是一类特异性化学化合物,专为靶向抑制 Vgl-4 蛋白质而设计。Vgl-4 又称类血管蛋白 4,是参与各种细胞过程的蛋白质家族中的一员。这种蛋白质的特点是在复杂的分子通路中参与细胞信号传导并与其他蛋白质相互作用。Vgl-4 的确切生物功能可能因细胞环境而异,但它通常与细胞黏合剂、迁移以及可能的信号转导相关的过程有牵连。这种抑制作用会破坏蛋白质参与其通常生物功能的能力,如介导细胞黏合剂或调节信号转导途径。通过干扰 Vgl-4 的活性,这些抑制剂可以影响依赖于该蛋白质正常功能的更广泛的细胞过程。研究人员利用Vgl-4抑制剂来剖析Vgl-4在细胞和分子环境中的特异性作用,从而深入了解破坏这种蛋白质的活性会如何影响各种细胞功能和相互作用。了解 Vgl-4 抑制作用的影响有助于阐明这种蛋白质在细胞动力学和信号网络中作用的广泛意义。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
抑制蛋白质合成,从而降低细胞中的 Vgl-4 水平。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
抑制转录物,可能会降低 Vgl-4 的 mRNA 和蛋白质水平。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
通过抑制 mTOR,它可以减少包括 Vgl-4 在内的蛋白质合成。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
一种抗代谢物,可干扰 RNA 和蛋白质的合成,影响 Vgl-4 的表达。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
抑制 DNA 合成,可能间接影响 Vgl-4 蛋白的表达。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
Hsp90抑制剂可能会影响与Vgl-4相互作用的蛋白质的稳定性。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
RNA 聚合酶 II 的强效抑制剂,可抑制 Vgl-4 的转录因子。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
在翻译过程中导致链过早终止,影响包括 Vgl-4 在内的蛋白质合成。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
抑制二氢叶酸还原酶,影响核苷酸合成,并可能影响 Vgl-4 的表达。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
DNA 拓扑异构酶 I 的抑制剂,可影响 DNA 复制并间接影响 Vgl-4 的表达。 |