V1RG4 抑制剂是一类专为靶向和抑制 V1RG4 蛋白功能而设计的化合物,V1RG4 蛋白是液泡型 H+-ATPase(V-ATPase)复合物的一个组成部分。V-ATPase 是一种多亚基酶复合物,负责在各种细胞内区室(如核体、溶酶体和液泡)的膜上产生质子梯度。V1RG4 蛋白质是该复合体 V1 结构域的一部分,它与 ATP 的水解(质子泵的动力过程)密不可分。该结构域对于 V-ATPase 的组装和运行至关重要,可确保其有效地跨细胞膜运输质子,并维持各种细胞过程所需的酸度环境。V1RG4 抑制剂的主要作用包括特异性地与 V1RG4 蛋白结合,并破坏其在 V-ATPase 复合物 V1 结构域内的功能。通过靶向 V1RG4,这些抑制剂可干扰 V1 结构域的组装、稳定性或活性,从而损害复合物水解 ATP 和泵质子化的能力。这种抑制作用会影响依赖 V-ATP 酶活性的细胞内区室的质子梯度和 pH 平衡。研究 V1RG4 抑制剂为了解 V1RG4 在 V-ATP 酶功能中的作用提供了宝贵的见解,并有助于阐明这种蛋白质的破坏如何影响细胞的 pH 调节和质子化转运机制。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶(SERCA),导致细胞内钙耗竭,从而可能下调 V1R76 的表达。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
BAPTA-AM 是一种钙螯合剂,可降低细胞内的钙水平,从而可能抑制 V1R76 表达过程中的钙依赖信号通路。 | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥6905.00 | 3 | |
环罂粟碱抑制 SERCA,导致细胞内钙耗竭,从而可能下调 V1R76 的表达。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米可抑制 L 型钙通道,从而降低细胞内钙含量,抑制参与 V1R76 表达的钙依赖信号通路。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
硝苯地平可抑制 L 型钙通道,从而降低细胞内钙含量,抑制 V1R76 表达所涉及的钙依赖信号通路。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
钌红是一种钙通道阻滞剂,可抑制钙离子流入,从而可能干扰 V1R76 表达所涉及的钙依赖信号通路。 | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | ¥5641.00 | 14 | |
Xestospongin C 可抑制 IP3 受体介导的内质网钙释放,从而可能下调 V1R76 的表达。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
2-APB 可抑制 IP3 受体介导的内质网钙释放,从而可能下调 V1R76 的表达。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
SKF-96365 可抑制贮存操作钙离子进入(SOCE),从而降低细胞内钙离子水平,抑制 V1R76 表达所涉及的钙依赖性信号通路。 | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | ¥1692.00 ¥3949.00 | 4 | |
氯化钆可抑制非选择性阳离子通道,从而可能降低细胞内的钙水平,抑制参与 V1R76 表达的钙依赖性信号通路。 |