uPA激活剂包括各种间接增强uPA功能活性的化合物,uPA是一种与细胞外基质降解和细胞迁移密不可分的蛋白酶。这些激活剂通过调节对uPA发挥作用至关重要的信号通路和细胞过程来发挥作用。除生长因子外,参与炎症和免疫反应的细胞因子也能上调 uPA 的表达。影响细胞外基质组成的化合物(如胶原蛋白)或参与纤维蛋白溶解系统的化合物(如纤维蛋白原和纤溶酶原)也会影响uPA的活性。
uPA 与这些基质成分之间的相互作用是组织修复、血管生成和癌症转移等过程的关键。此外,相关蛋白酶或凝血级联组分的抑制剂可导致增强 uPA 活性的补偿机制。这种间接激活方法强调了 uPA 在生理和病理过程中的复杂调控,突出了它在组织重塑、伤口愈合和癌症进展中的重要性。通过靶向与 uPA 相关的各种信号传导成分和细胞过程,这些激活剂让人们深入了解了关键蛋白水解酶的调控及其在健康和疾病中的影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
EGF 受体抑制剂吉非替尼(Gefitinib)可导致某些癌细胞中 uPA 表达的代偿性上调。 | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | ¥1128.00 ¥4603.00 | 6 | |
用于治疗纤维化的吡非尼酮可调节 TGF-β 的活性,从而可能影响组织重塑过程中 uPA 的表达。 | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
作为一种 PDGF 受体抑制剂,伊马替尼会影响伤口愈合过程,从而可能影响 uPA 的表达。 | ||||||
Anakinra | 143090-92-0 | sc-507486 | 10 mg | ¥8969.00 | ||
作为一种 IL-1 受体拮抗剂,Anakinra 可能会影响炎症和免疫反应途径中 uPA 的表达。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼(Sorafenib)是一种多激酶抑制剂,可影响各种信号通路,从而可能导致癌细胞中 uPA 的表达发生变化。 | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1139.00 ¥3125.00 ¥10819.00 | 2 | |
曲尼司特具有抗过敏特性,可能会通过影响炎症途径来影响 uPA 的表达。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1015.00 ¥2832.00 | 5 | |
唑来膦酸用于治疗骨病,可影响骨重塑过程,从而可能影响 uPA 的活性。 |