UGT1A6 抑制因子
常见的 UGT1A6 抑制剂包括但不限于阿扎那韦 CAS 198904-31-3、吉非罗齐 CAS 25812-30-0、姜黄素 CAS 458-37-7、胡椒碱 CAS 94-62-2 和利福平 CAS 13292-46-1。
UGT1A6 抑制剂是一类专门针对并调节 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 1A6 (UGT1A6) 活性的化合物。UDP-葡萄糖醛酸转移酶是参与药物、毒素和内源性化合物等异种生物第二阶段代谢的酶家族。UGT1A6 是该家族中的一种同工酶，主要存在于肝脏和一些肝外组织中，在解毒和将各种物质排出体外的过程中起着至关重要的作用。抑制 UGT1A6 会对药物代谢和药代动力学产生重大影响，因为它会导致药物浓度改变和药物间相互作用。
UGT1A6 抑制剂可通过与酶的活性位点结合发挥作用，阻止酶的催化功能。这种抑制作用可能会导致底物的葡萄糖醛酸化作用降低，从而延长底物在体内的存在时间并增加毒性。了解和开发 UGT1A6 抑制剂在药理学和药物开发领域非常重要，因为它可以帮助研究人员预测和管理药物相互作用和不良反应。此外，这些抑制剂还可作为研究工具，用于研究 UGT1A6 在特定药物或异生物体代谢中的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | ¥3227.00 | 7 | |
阿扎那韦可能通过与控制 UGT1A6 表达的基因调控元件相互作用而降低其表达。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | ¥733.00 ¥2956.00 | 2 | |
吉非罗齐可能通过干扰调节 UGT1A6 基因转录的核受体来抑制 UGT1A6 的表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可能通过在转录物水平上调节参与基因表达的信号通路来抑制 UGT1A6 的表达。 | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | ¥406.00 ¥1613.00 | 3 | |
已知胡椒碱可抑制包括 UGTs 在内的各种药物代谢酶，可能是通过与酶或基因调控区结合来实现的。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
利福平是某些 UGTs 的强效诱导剂，但也被证明会抑制其他 UGTs，可能是通过竞争性结合或表达下调。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼可以通过改变转录因子的活性来调节各种酶和转运体的表达，可能包括 UGT1A6。 | ||||||
Ethynyl Estradiol | 57-63-6 | sc-205318 sc-205318A | 100 mg 500 mg | ¥226.00 ¥316.00 | 3 | |
炔雌醇可抑制 UGT1A6 的表达，可能是通过雌激素受体介导的基因转录过程的改变。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
已知酮康唑会影响细胞色素 P450 酶，同样也会通过改变调节这些酶的细胞内环境来影响 UGTs。 | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | ¥417.00 | 13 | |
菊黄素是一种黄酮类化合物，可影响参与新陈代谢的各种酶的表达，可能是通过影响基因调控机制。 | ||||||