Ubr7 抑制因子

常见的Ubr7抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、硼替佐米CAS 179324-69-7、Ub E1抑制剂、PYR-41 CAS 418805-02-4、乳清蛋白抑制剂 CAS 133343-34-7和MLN 4924 CAS 905579-51-3。

Ubr7 抑制剂是以泛素蛋白连接酶 E3 成分 n-recognin 7（Ubr7）为研究对象而专门设计的一类化合物。Ubr7 是泛素-蛋白酶体系统的一部分，泛素-蛋白酶体系统是细胞调控的一个重要途径，包括用泛素标记不需要的或受损的蛋白质以便降解。作为一种 E3 泛素连接酶，Ubr7 在这一过程中发挥着关键作用，它能识别特定的蛋白质底物并促进其泛素化，从而使其被蛋白酶体降解。Ubr7 抑制剂的作用机制可以是直接或间接的。直接抑制剂通常通过与 Ubr7 的活性位点结合发挥作用，从而干扰其与底物或 E2 泛素结合酶相互作用的能力。这种相互作用对于泛素从 E2 酶转移到底物蛋白质至关重要。通过阻断这种相互作用，直接抑制剂可阻止底物蛋白质泛素化，从而阻碍其随后的降解。

另一方面，间接抑制剂可能不会直接与 Ubr7 结合。相反，它们可能会通过改变蛋白质的表达水平、翻译后修饰或与调节其功能的其他蛋白质的相互作用来影响其活性。例如，影响调控 Ubr7 表达或激活的上游信号通路的化合物可以间接调节其活性。同样，改变 Ubr7 的细胞定位或其可用性的分子也可以作为间接抑制剂。在研究环境中，Ubr7 抑制剂是研究泛素化在细胞过程中作用的重要工具。通过调节 Ubr7 的活性，研究人员可以研究它在调节蛋白质周转、信号转导和细胞稳态中的作用。这些研究对于了解蛋白质降解的机制以及泛素介导的调控在细胞生理学中的广泛意义至关重要。