TUSC5激活剂

福斯可林是一种二萜类化合物，可激活腺苷酸环化酶，从而增加细胞内环状AMP（cAMP）的含量。cAMP升高会激活蛋白激酶A（PKA），后者可以磷酸化并增强TUSC5在代谢途径中的活性。

IBMX（3-异丁基-1-甲基黄嘌呤）是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，磷酸二酯酶负责分解 cAMP。IBMX 对磷酸二酯酶的抑制会导致 cAMP 水平升高，从而通过 cAMP 依赖性信号机制间接增强 TUSC5 的活性。

吡格列酮是一种噻唑烷二酮，是过氧化物酶体增殖激活受体γ（PPARγ）的选择性激动剂。PPARγ 的激活可调节包括 TUSC5 在内的各种基因的转录，从而间接增强其在脂肪细胞分化和新陈代谢中的功能活性。

罗格列酮是另一种噻唑烷二酮类药物和PPARγ激动剂。它可以影响脂肪细胞的基因表达谱，从而增加TUSC5的活性，这是由PPARγ调节的脂质代谢和胰岛素敏感性基因网络的一部分。

左旋精氨酸是一氧化氮合酶的底物，可产生一氧化氮（NO）。NO 可激活鸟苷酸环化酶，增加 cGMP 水平，这可能与涉及 TUSC5 的信号通路相互作用，从而间接增强其在内皮细胞中的活性。

油酸是一种单不饱和脂肪酸，可以调节脂质信号通路。它可以通过影响TUSC5表达的脂肪组织中的脂质代谢和信号传导事件，间接增强TUSC5的功能活性。

胰岛素激活胰岛素受体，触发PI3K/Akt信号通路，该通路在葡萄糖摄取和代谢中起着关键作用。由于TUSC5参与代谢过程，胰岛素可通过这些代谢途径间接增强TUSC5的活性。

(-)-肾上腺素（肾上腺素）通过与β-肾上腺素能受体结合，激活腺苷酸环化酶，从而增加cAMP水平。这种激活可能间接增强TUSC5活性，成为代谢调节中肾上腺素能信号通路的一部分。

辣椒素与瞬时受体电位香草1（TRPV1）受体结合，导致钙离子涌入并激活钙依赖性信号通路。这些途径可能间接增强与脂肪细胞能量代谢相关的TUSC5功能活性。

棕榈酰乙醇酰胺是一种内源性脂肪酸酰胺，可激活过氧化物酶体增殖激活受体α（PPARα）。PPARα 的激活可能会增强 TUSC5 的活性，这是脂质信号转导和代谢调节的一部分。