TTK激活剂
常见的 TTK 激活剂包括但不限于 SB 431542 CAS 301836-41-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 LY3214996 CAS 1951483-29-6。
TTK 激活剂包括一组化合物，它们或直接刺激双特异性蛋白激酶 TTK（TTK）的活性，或通过调节与 TTK 调节相互关联的关键信号通路间接影响其活化。TTK 又称单极纺锤体 1（Mps1），是一种参与控制有丝分裂和细胞周期进展的关键激酶。它的精确调控对细胞分裂过程中染色体的准确分离至关重要，因此成为了解细胞过程和潜在研究应用的一个有吸引力的靶标。
这些 TTK 激活剂主要由与特定细胞通路相互作用的小分子组成。一些化学物质，如 SB-431542 和 LY3214996，可选择性地抑制 TGF-β I 型受体激酶，间接导致 TTK 通过 TGF-β 信号通路被激活。还有一些药物，如 PD-0325901 和 U0126，是 MEK 抑制剂，它们通过调节与 TTK 调节相关的 MAPK 通路间接影响 TTK。同样，LY294002 和 Wortmannin 等 PI3-kinase 抑制剂通过抑制 PI3-kinase 并影响下游 AKT/mTOR 通路，间接激活 TTK，从而影响 TTK 的活性。此外，JNK、p38 MAPK、GSK-3 和 mTOR 抑制剂可通过影响与 TTK 调节密切相关的信号通路间接激活 TTK。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542 是 TGF-β I 型受体激酶的选择性抑制剂，可通过 TGF-β 信号通路间接影响 TTK。抑制 TGF-β 受体可激活 TTK。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3 激酶抑制剂。抑制 PI3-kinase 可导致 AKT 下调，从而通过 AKT/mTOR 途径激活 TTK。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效的PI3-激酶抑制剂，可通过抑制PI3-激酶并影响下游信号转导（如AKT/mTOR途径）间接激活TTK。 | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
LY3214996 是一种选择性 TGF-β 受体激酶抑制剂，可通过 TGF-β 信号通路影响 TTK。抑制 TGF-β 受体可激活 TTK。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，它通过抑制 mTOR 通路间接影响 TTK 的活化，从而可能导致 TTK 因通路抑制而活化。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
AZD5363 是一种 AKT 激酶抑制剂。抑制 AKT 可导致 TTK 通过 AKT/mTOR 途径被激活。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，它通过抑制 JNK 通路间接影响 TTK 的活化，并可能因通路抑制而导致 TTK 活化。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。抑制 p38 MAPK 可通过影响 p38 MAPK 途径间接影响 TTK 的激活，而 p38 MAPK 途径与 TTK 的调控相互关联。 | ||||||
LY2090314 | 603288-22-8 | sc-507359 | 5 mg | ¥1974.00 | ||
LY2090314 是一种选择性 GSK-3 抑制剂。抑制 GSK-3 可通过调节与 TTK 相互作用的 Wnt/β-catenin 信号间接激活 TTK。 | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | ¥1128.00 | 2 | |
SB-525334 是一种选择性 TGF-β 受体 I 激酶抑制剂，可通过 TGF-β 信号通路间接影响 TTK。抑制 TGF-β 受体可激活 TTK。 | ||||||