Trav13d-4 抑制因子
常见的Trav13d-4抑制剂包括但不限于伊马替尼（Imatinib，CAS 152459-95-5）、达沙替尼（Dasatinib，CAS 302962-49-8）、厄洛替尼（Erlotinib 、游离碱CAS 183321-74-6、舒尼替尼、游离碱CAS 557795-19-4和索拉非尼CAS 284461-73-0。
Trav13d-4抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制Trav13d-4蛋白或受体的生物活性的化合物。这些抑制剂主要通过与Trav13d-4蛋白的活性位点结合来发挥作用，从而阻断该蛋白与其天然底物或配体的相互作用。Trav13d-4抑制剂通过占据活性位点，阻止蛋白质参与其正常的生化过程。除了在活性位点直接竞争外，一些抑制剂可能与变构位点结合，变构位点是蛋白质远离活性位点的区域。当与这些变构位点结合时，抑制剂可以诱导蛋白质结构的构象变化，从而减少或完全抑制其功能活性。Trav13d-4抑制剂与蛋白质之间的结合通常由非共价力稳定，例如氢键、范德华力、离子相互作用和疏水接触，所有这些都有助于抑制剂的结合亲和力和特异性。Trav13d-4抑制剂的结构设计多种多样，可以包括小有机分子以及更大、更复杂的化学框架。这些抑制剂通常带有羟基、羧基或氨基等关键官能团，使其能够与Trav13d-4结合口袋中的氨基酸残基形成特定的相互作用。芳香环和杂环结构也是常见特征，可增强抑制剂与蛋白质非极性区域发生π-堆积相互作用或疏水接触的能力。Trav13d-4抑制剂的物理化学性质（如分子量、亲脂性和溶解度）经过精心优化，以确保抑制剂在各种生物环境中既有效又稳定。抑制剂结构中的疏水区域对于与Trav13d-4蛋白的非极性部分相互作用至关重要，而极性或带电基团则可能促进与极性残基的氢键或静电相互作用。这种结构特征的平衡使得Trav13d-4抑制剂能够进行微调，从而在调节Trav13d-4蛋白的活性方面发挥最大功效。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可阻断发出癌细胞繁殖信号的某些蛋白质的活性。作为免疫细胞信号的一部分，Trav13d-4 可能依赖酪氨酸激酶的活性来进行下游信号转导；因此，伊马替尼可能会通过抑制与之相关的激酶来抑制 Trav13d-4。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是另一种酪氨酸激酶抑制剂，比伊马替尼更有效、更广谱。它抑制与Trav13d-4信号通路相关的Src家族激酶，从而抑制Trav13d-4的功能活性。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼（Erlotinib）可特异性抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶，该激酶可能是Trav13d-4信号传导通路的上游。通过阻断表皮生长因子受体，厄洛替尼可能会抑制Trav13d-4的功能活性。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，可影响血管生成和细胞存活通路。如果这些通路对Trav13d-4的功能至关重要，那么舒尼替尼可能会通过破坏这些必要的信号通路来抑制Trav13d-4。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼靶向多种酪氨酸激酶，包括参与Ras/Raf/MEK/ERK通路的激酶，这可能对Trav13d-4的功能至关重要。因此，索拉非尼对这一途径的抑制可能会导致对Trav13d-4的抑制。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
帕唑帕尼抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR），可能影响表达Trav13d-4的细胞的微环境。通过抑制VEGFR，帕唑帕尼可能通过改变信号传导环境间接抑制Trav13d-4。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼是表皮生长因子受体和 HER2/neu 酪氨酸激酶的双重抑制剂。如果 Trav13d-4 的功能依赖于表皮生长因子受体或 HER2/neu 的信号，那么拉帕替尼可能会通过阻断这些信号来抑制 Trav13d-4。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
尼罗替尼是 ABL 酪氨酸激酶的选择性抑制剂。通过抑制 ABL，尼罗替尼可以破坏 Trav13d-4 发挥功能所必需的信号通路，从而导致其受到抑制。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼选择性地抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶，而表皮生长因子受体酪氨酸激酶可能参与了调控Trav13d-4活性的信号通路。因此，通过抑制表皮生长因子受体，吉非替尼可以抑制 Trav13d-4。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
凡达尼抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）的信号通路。如果Trav13d-4依赖于这些受体的信号传导，那么凡德他尼可能会通过破坏这些途径来抑制Trav13d-4。 | ||||||