Topo II 抑制因子

金黄霉素 B 通过与酶-DNA 复合物发生特定的静电相互作用，发挥拓扑异构酶 II 抑制剂的作用。其独特的结构基团可优先与酶的活性位点结合，改变酶的构象，阻碍其催化活性。这种化合物还表现出独特的动力学特征，对 DNA 链的通过速度有显著影响，最终导致 DNA 断裂的积累和细胞过程的改变。

UK-1 能够与酶-DNA 界面形成稳定的复合物，从而起到拓扑异构酶 II 抑制剂的作用。其独特的疏水区域可增强结合亲和力，促进构象变化，从而破坏酶的功能。该化合物表现出独特的反应动力学，其特点是起效迅速，与酶的相互作用持续时间长，从而显著干扰 DNA 拓扑结构并增加链的裂解。

氟罗沙星作为一种拓扑异构酶 II 抑制剂，通过与酶的活性位点发生特定的静电相互作用，导致构象转变，从而阻碍其催化活性。该化合物独特的结构特征有助于形成稳定的酶-DNA 复合物，从而提高其结合效率。它的反应动力学显示出明显的解离延迟，可持续破坏 DNA 的超卷曲，促进增强链的断裂。

盐酸安吖啶作为拓扑异构酶 II 抑制剂，能够在 DNA 碱基对之间插入，破坏酶的正常功能。这种插层改变了 DNA 的螺旋结构，产生了立体阻碍，使该酶无法有效管理 DNA 拓扑结构。这种化合物从酶-DNA 复合物中脱落的速度很慢，导致抑制时间延长和 DNA 断裂累积增加，最终影响细胞过程。

诺氟沙星是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，它能稳定酶-DNA 复合物，阻止 DNA 复制和修复所需的构象变化。它与特定 DNA 序列形成氢键的独特能力增强了结合亲和力，从而显著降低了酶的活性。该化合物的动力学特征显示，它与酶的结合速度很快，随后解离速度较慢，这有助于持续抑制和积累 DNA 损伤。

加诺沙星是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，通过独特的作用机制破坏酶的催化循环。它与酶-DNA 复合物相互作用，促进形成稳定的可裂解复合物，阻碍 DNA 链的重新连接。这种化合物具有独特的结合亲和力，因为它能与 DNA 碱基发生 π-π 堆叠作用，从而改变反应动力学，增强其对 DNA 拓扑的抑制作用。

依托泊苷-d3 通过干扰酶的催化循环，促进瞬时酶-DNA 复合物的稳定，从而起到拓扑异构酶 II 抑制剂的作用。其独特的同位素标记可在生化试验中进行精确跟踪，从而加深对其相互作用动态的了解。该化合物表现出独特的结合特性，可调节酶的构象状态，最终影响 DNA 拓扑结构并改变复制过程中链传送的动力学。

Merbarone 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，它能稳定酶-DNA 复合物，导致双链断裂的积累。其独特的相互作用特征包括与酶形成共价键，从而改变拓扑异构酶的构象动态。这种化合物对酶的活性位点具有选择性亲和力，可影响反应动力学，加强对 DNA 超卷曲的破坏，从而影响细胞过程。

α-Etoposide是一种拓扑异构酶II抑制剂，它选择性地与该酶的活性位点结合，破坏其切割和重接DNA链的能力。这种相互作用会形成稳定的酶-DNA 复合物，从而改变 DNA 的超卷曲。该化合物独特的结构特征有利于特定的氢键和疏水相互作用，从而影响 DNA 处理过程中酶的构象灵活性和反应动力学。

左氧氟沙星是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，它与酶的活性位点结合，导致酶-DNA 复合物的稳定。这种相互作用阻碍了该酶切割和重接 DNA 链的正常功能，导致 DNA 拓扑结构发生改变。其独特的分子结构启动了特定的静电相互作用和立体阻碍，影响了酶的动力学和在 DNA 操作过程中的整体催化效率。