Topo II 抑制因子

替尼泊甙是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，它能与酶和 DNA 形成稳定的复合物，有效阻断催化循环。这种相互作用破坏了 DNA 链的正常裂解和重新连接，导致双链断裂的积累。该化合物独特的结构特征增强了其结合特异性，从而改变了酶的动力学，并对 DNA 拓扑结构产生明显影响，从而影响细胞的完整性和稳定性。

阿莫纳菲作为一种拓扑异构酶 II 抑制剂，通过插入 DNA 来改变该酶管理 DNA 超卷曲的能力。这种插层引起构象变化，阻碍了酶的催化活性，导致形成不可逆的 DNA 酶复合物。这种化合物独特的电子特性促进了与核碱基之间强烈的π-π堆叠相互作用，增强了其结合亲和力，破坏了正常的DNA复制和修复过程。

Pirarubicin 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，它能与酶-DNA 复合物形成稳定的复合物，有效稳定已裂解的 DNA 链。其独特的结构允许选择性结合，从而破坏了酶的催化循环。该化合物与 DNA 有显著的疏水相互作用和氢键作用，影响了酶的构象动力学，最终损害了其管理 DNA 拓扑的功能。

O-Deacetylravidomycin 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，能与酶的活性位点发生特定的静电相互作用，从而稳定酶-DNA 裂解复合物。其独特的立体化学结构增强了结合亲和力，而其在 DNA 螺旋中的插层能力则破坏了正常的解旋过程。这种化合物还具有独特的动力学特性，可影响酶介导的 DNA 松弛速率，并改变 DNA 的整体拓扑结构。

来莫沙星是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，能与酶形成氢键和疏水相互作用，有效稳定酶-DNA 复合物。其独特的结构特征允许选择性结合，从而破坏了酶的正常催化循环。此外，Lemofloxacin 与 DNA 的相互作用会诱导构象变化，影响超卷曲动力学，并影响核酸结构的整体拓扑结构。

盐酸洛美沙星是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，它能与酶的活性位点发生特定的静电相互作用，导致构象转变，从而阻碍其功能的发挥。该化合物的芳香环可促进与 DNA 碱基的 π-π 堆叠，从而增强结合亲和力。这种相互作用改变了酶管理 DNA 超卷曲的能力，最终影响复制和转录过程中核酸结构的稳定性和完整性。

盐酸二氟沙星是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，它具有在 DNA 链之间插层的独特能力，能破坏酶的催化循环。它的疏水区域促进了与 DNA 螺旋的范德华相互作用，而卤化物基团的存在则提高了溶解性和反应活性。这种化合物的动力学特征表明，它能迅速与酶结合，导致 DNA 松弛活性显著降低，从而影响遗传过程。

氨柔比星是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，它能稳定酶-DNA 复合物，防止 DNA 链在裂解后重新连接。其平面结构可与核碱基产生有效的 π-π 堆叠相互作用，从而增强结合亲和力。该化合物独特的电子特性有利于电子转移过程，从而影响反应动力学。此外，其亲水性和亲油性的平衡也有助于提高其溶解性，从而影响细胞的吸收和分布。

司帕沙星是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，它能诱导酶-DNA 复合物发生构象变化，从而破坏正常的 DNA 复制过程。其独特的双环结构可与酶发生特异性氢键作用，从而增强其抑制效果。该化合物具有独特的电子吸收特性，可调节其反应活性和相互作用动力学。此外，它的两亲性还影响了膜的渗透性以及与脂质双分子层的相互作用。

甲磺酸达氟沙星-d3 作为一种拓扑异构酶 II 抑制剂，可稳定酶-DNA 复合物，阻止 DNA 链通过所需的构象变化。其独特的三环框架有利于与 DNA 发生特定的 π-π 堆叠相互作用，从而增强了结合亲和力。该化合物独特的电子特性提高了它的反应活性，而它的溶解性特征使其能够有效地通过细胞膜扩散，从而影响它与生物系统的相互作用。