TMEM192 激活剂是一组通过调节细胞内信号通路来增强 TMEM192 功能活性的化学物质。例如,佛司可林(Forskolin)可提高细胞内的 cAMP 水平,从而激活蛋白激酶 A (PKA),并导致随后的磷酸化事件。这些事件可能会增强 TMEM192 在与之相关的细胞过程中的作用。IBMX 通过抑制磷酸二酯酶,也有助于提高 cAMP 水平,补充 cAMP 依赖性激活涉及 TMEM192 的途径。PMA 作为 PKC 的激活剂,可能会使参与 TMEM192 相互作用的途径的底物磷酸化,从而增强其活性。同样,A23187 通过增加细胞内的钙水平,鞘氨醇-1-磷酸通过调节脂质信号转导,都可能引发间接提高 TMEM192 活性的信号级联。此外,表没食子儿茶素没食子酸酯和 LY294002 等化合物通过抑制激酶活性,可能会减少竞争性信号传导,从而可能加强 TMEM192 介导的途径。
继续以激酶调节为主题,分别抑制 MEK1/2 和 p38 MAPK 的 U0126 和 SB203580 可能会改变细胞信号传导的平衡,从而有利于增强 TMEM192 的活性。Thapsigargin 通过抑制 SERCA 增加钙水平的作用也表明,它有可能通过钙依赖途径提高 TMEM192 的活性。ZnCl2 可与各种信号途径(包括 GPCR 信号)相互作用,它的加入可能为通过锌调节的信号间接激活 TMEM192 提供了一条独特的途径。最后,NMN 有助于 NAD+ 的生物合成并影响 sirtuin 的活性,可能会通过调节细胞代谢和与 sirtuin 相关的信号传导来支持 TMEM192 活性的增强。总之,这些 TMEM192 激活因子代表了一种生化工具包,可间接促进增强 TMEM192 在细胞内的功能活性,强调了汇聚和调节该蛋白作用的错综复杂的信号网络。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林激活腺苷酸环化酶,从而增加cAMP水平。增加的cAMP可通过促进TMEM192参与的细胞内信号传导事件来增强TMEM192的功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非选择性抑制剂,可防止 cAMP 分解,从而提高其含量。这可以通过调节利用 cAMP 的信号通路,间接增强 TMEM192 的功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是一种蛋白激酶C(PKC)的强效激活剂。激活PKC可以导致蛋白质磷酸化,并调节TMEM192所在的信号通路,从而增强其活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种离子诱导剂,能提高细胞内的钙水平,从而激活钙依赖性信号通路,间接提高 TMEM192 的功能活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸参与激活信号通路,可导致细胞过程,如自噬,其中TMEM192可能发挥作用,从而可能增强其功能活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
众所周知,表没食子儿茶素没食子酸酯可抑制某些类型的激酶,从而改变信号传导途径,并有可能增强与这些途径相关的 TMEM192 的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可能会导致 PI3K/AKT 信号通路的改变,从而间接影响 TMEM192 的功能活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂,可能会改变细胞内的信号动态,如果 TMEM192 参与下游信号过程,则有可能增强其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可以调节 MAPK 信号通路,如果 TMEM192 参与了这一通路,就有可能增强其功能活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
塔普西加灵通过抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶(SERCA)来提高细胞内钙水平,从而可能通过钙依赖性信号通路增强TMEM192的活性。 |