TM抑制剂,全称跨膜抑制剂,代表了一类多样且重要的化合物,主要靶向涉及跨膜蛋白的细胞过程。这些抑制剂通过调节跨膜蛋白的功能来发挥作用,而跨膜蛋白是细胞膜的组成部分,负责一系列生物功能,如信号传导、离子运输和细胞粘附。跨膜蛋白跨越细胞膜的脂双层,部分嵌入疏水核心,部分延伸到细胞外和细胞内空间。TM抑制剂专门设计用于破坏或调节这些蛋白的活性,从而影响关键的细胞功能。
TM抑制剂涵盖了广泛的化学结构和作用机制。一些TM抑制剂通过与特定的跨膜蛋白结合并改变其构象,阻止其执行正常功能。另一些可能干扰跨膜蛋白在细胞内的组装或运输,破坏其定位和功能。此外,某些TM抑制剂可以调节细胞膜本身的通透性,影响离子、营养物质或其他分子穿过脂双层的运输。TM抑制剂的多样性使其在各种研究领域中得以应用,如细胞生物学、分子药理学和药物发现,在这些领域中,它们作为宝贵的工具,用于阐明跨膜蛋白在细胞过程中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
抑制 BCR-ABL 激酶,阻断慢性骨髓性白血病细胞中的酪氨酸磷酸化和信号传导。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
它以表皮生长因子受体(EGFR)为靶点,破坏癌细胞中的下游信号通路。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
阻断表皮生长因子受体激酶的活性,阻碍癌细胞的增殖和存活。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
抑制多种激酶,包括 RAF 和血管内皮生长因子受体,破坏癌症细胞的增殖和血管生成。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
靶向多种受体酪氨酸激酶,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR),抑制血管生成和肿瘤生长。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
阻断 BCR-ABL 和 SRC 激酶,阻碍白血病细胞和其他恶性肿瘤的生长。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
抑制表皮生长因子受体和 HER2 酪氨酸激酶,干扰 HER2 阳性乳腺癌细胞的生长。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
靶向 BCR-ABL 激酶,阻止酪氨酸磷酸化和白血病细胞的增殖。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
阻断 BCR-ABL 和其他酪氨酸激酶,为抗药性白血病提供治疗选择。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
抑制血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET 激酶,影响甲状腺癌的血管生成和信号传导。 |