THTPA 激活剂包括多种化合物,它们通过调节特定的细胞信号传导途径,间接增强了蛋白质的功能活性。腺苷酸环化酶刺激剂佛司可林和 A2A 受体拮抗剂 ZM-241385 都能提高细胞内的 cAMP 水平,从而激活 PKA(一种能使 THTPA 磷酸化的激酶),从而增强其酶功能。IBMX 和罗利普仑分别抑制了 cAMP 降解和 PDE4,维持了 cAMP 的升高,使 PKA 得以持续激活,从而进一步支持了这一机制。表没食子儿茶素没食子酸酯可抑制竞争性蛋白激酶,使 PKA 不受阻碍地磷酸化 THTPA,从而对表观遗传学产生影响。PMA 通过激活 PKC,为影响 THTPA 的复杂激酶网络做出了贡献,这表明 THTPA 在多激酶调控模式中被定位为下游效应器。
A23187可进一步改善细胞内环境,通过提高钙水平激活钙依赖性激酶,从而使THTPA磷酸化。同样,鞘氨醇-1-磷酸通过鞘氨醇激酶发出信号,激活激酶级联,使其汇聚到 THTPA 上。PI3K 通路抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 被认为可通过改变 AKT 信号间接促进 THTPA 的活性,从而有可能增强 PKA 介导的 THTPA 磷酸化。Anisomycin 作为一种 JNK 激活剂,可能是促进 THTPA 磷酸化和随后激活的另一种途径。最后,SB203580 通过抑制 p38 MAPK,有可能将信号转导至有利于激活 THTPA 的途径。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
蕨麻可激活腺苷酸环化酶,增加 cAMP 水平,进而激活 PKA。PKA 可使 THTPA 磷酸化,从而增强其活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂,因此可以阻止 cAMP 降解,并有可能增强 PKA 的活性,使 THTPA 磷酸化。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
这种儿茶素能抑制多种蛋白激酶,可能会减少竞争性磷酸化,从而允许 PKA 进行特异性磷酸化,间接增强 THTPA 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是一种 PKC 激活剂,可调节信号通路,通过促进 THTPA 的磷酸化间接导致其激活。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种离子促进剂,能提高细胞内的钙水平,从而激活钙依赖性激酶,使其磷酸化并增强 THTPA 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P 可激活鞘氨醇激酶,进而激活下游激酶,这些激酶可能会使 THTPA 磷酸化,从而增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可改变下游 AKT 信号转导,从而增强 PKA 活性,进而使 THTPA 发生磷酸化。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
与 LY294002 相似,Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂,它可以改变 AKT 信号转导,从而可能通过 PKA 介导的磷酸化增强 THTPA 的活性。 | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 1 | |
ZM-241385 是一种腺苷 A2A 受体拮抗剂,可提高 cAMP 水平,从而增强 PKA 活性和 THTPA 磷酸化。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑会抑制 PDE4,导致 cAMP 水平升高和 PKA 活性增强,从而促进 THTPA 的磷酸化和活化。 |