Tesp2 抑制因子
常见的 Tesp2 抑制剂包括但不限于氟哌啶醇 CAS 52-86-8、氟西汀 CAS 54910-89-3、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、沃特曼宁 CAS 19545-26-7 和伊马替尼 CAS 152459-95-5。
Tesp2 抑制剂是一类旨在与一种名为 Tesp2 的特定蛋白质相互作用的化学物质。这些抑制剂的作用取决于它们通过分子相互作用调节这种蛋白质功能的能力。像 Tesp2 这样的蛋白质通常参与生物体内复杂的生化途径，对其活性的精确调节可使这些途径的行为发生重大变化。因此，Tesp2 抑制剂是靶向化学合成的结果，在这种合成过程中，分子被构建成与 Tesp2 蛋白的活性位点或调控域相匹配，就像钥匙与锁相匹配一样。这种相互作用的典型特征是形成氢键、离子键、范德华力等非共价键，有时还形成瞬时共价键，从而改变蛋白质的构象，进而改变其活性。
Tesp2 抑制剂的化学结构多种多样，反映了目标蛋白质结合位点的多变性。这些抑制剂可以是小分子有机物、肽，甚至是经过优化对 Tesp2 具有高亲和力和特异性的大分子。设计过程通常涉及结构-活性关系（SAR）研究的迭代循环，化学家在此过程中合成一系列结构略有不同的化合物，以确定能优化与 Tesp2 相互作用的特征。X 射线晶体学、核磁共振 (NMR) 光谱和计算建模等先进技术在指导药物化学家制作这些分子方面发挥了关键作用。由此产生的抑制剂通常以其动力学参数来表征，如解离常数（K_d）（表示抑制剂对 Tesp2 蛋白的亲和力）和抑制常数（K_i），后者可让人深入了解抑制剂在生物条件下的效力。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
氟哌啶醇是一种丁苯酮类抗精神病药，可拮抗多巴胺D2受体，从而间接降低多巴胺信号。如果Tesp2参与多巴胺调节的通路，那么多巴胺信号的降低可能会降低Tesp2的活性。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
氟西汀是一种选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI），可增加突触间隙中的血清素水平。这会改变 5-羟色胺能信号传导，如果 Tesp2 在 5-羟色胺调节的通路中发挥作用，它就有可能受到影响。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可抑制参与细胞生长和增殖的 mTOR 信号通路。如果 Tesp2 与这些细胞过程有关，那么抑制 mTOR 可能会导致 Tesp2 活性降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种有效的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，可导致AKT信号减弱。如果Tesp2位于PI3K/AKT信号传导下游，则沃替曼宁的抑制作用可降低Tesp2的活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，专门针对BCR-ABL、c-KIT和PDGFR。如果Tesp2受这些信号传导通路中的任何一个调节，则伊马替尼可通过抑制这些激酶来影响Tesp2的功能。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢菌素A是一种免疫抑制剂，可以抑制钙调神经磷酸酶，从而阻断T细胞的激活。如果Tesp2参与T细胞的功能或调节，其活性可能会被环孢菌素A降低。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可增加组蛋白的乙酰化并影响基因表达。如果Tesp2受乙酰化状态调节，曲古抑菌素A可通过表观遗传学调节降低其活性。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇能稳定微管并抑制其解聚，从而影响细胞分裂。如果 Tesp2 参与了细胞周期，那么这种稳定作用可能会通过破坏正常的细胞周期进程来降低 Tesp2 的活性。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
吡啶硫酮锌可抑制真菌细胞分裂，还可能破坏细胞中的铜代谢。如果Tesp2对铜含量敏感，这种破坏可能会导致Tesp2活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的特异性抑制剂，可导致 AKT 磷酸化和信号转导的减少。如果 Tesp2 在 PI3K/AKT 通路下游发挥作用，那么 LY294002 可能会降低其活性。 | ||||||