TCL-1B5激活剂
常见的TCL-1B5激活剂包括（但不限于）毛喉素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、离子霉素游离 酸CAS 56092-81-0、Thapsigargin CAS 67526-95-8和二丁基环磷酸腺苷钙CAS 362-74-3。
TCL-1B5 激活剂是一系列通过各种细胞途径间接刺激 TCL-1B5 功能活性的化合物。佛司可林和异丙肾上腺素等化合物通过提高细胞内 cAMP 水平来发挥其作用，而 cAMP 水平的提高又会激活蛋白激酶 A (PKA)。PKA 使多种底物磷酸化，可能包括 TCL-1B5 或其信号级联中的蛋白质，从而增强 TCL-1B5 的功能活性。同样，二丁烯酰 cAMP（db-cAMP）作为一种 cAMP 类似物，可直接激活 PKA，从而影响 TCL-1B5 的活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）和异诺米霉素分别直接激活蛋白激酶 C（PKC）和增加细胞内钙含量，两者都能影响与 TCL-1B5 相关的下游靶标。PKC 的激活或钙的释放可导致与 TCL-1B5 相互作用的蛋白质的磷酸化和活化，从而加强其在细胞内的作用。Thapsigargin 还能通过抑制 SERCA 泵提高细胞膜钙水平，从而激活钙依赖性激酶，从而增强 TCL-1B5 的功能。
另一方面，LY294002 和 Wortmannin 等化学抑制剂会选择性地抑制磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K），这可能会使细胞信号传导转向有利于激活 TCL-1B5 或增强其活性的途径。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）作为一种激酶抑制剂，可减少竞争性磷酸化事件，从而间接促进 TCL-1B5 的活性。Anisomycin 和 Staurosporine 分别通过对应激活化蛋白激酶和广谱激酶抑制剂的作用，可能会导致作为 TCL-1B5 信号网络一部分的蛋白质的磷酸化状态发生改变，从而增强其活性。最后，萼萼甲通过抑制蛋白磷酸酶，可以阻止与 TCL-1B5 相关的蛋白质去磷酸化，从而使 TCL-1B5 保持活化状态。总之，这些激活剂通过调节磷酸化和次级信使系统来增强 TCL-1B5 的功能活性，而无需直接增加其表达量或直接激活蛋白质本身。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
福斯可林（Forskolin）激活腺苷酸环化酶，增加cAMP水平，从而激活蛋白激酶A（PKA）。随后，PKA可能磷酸化TCL-1B5或其相关蛋白，从而增强TCL-1B5的功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是一种 PKC 激活剂，可导致与 TCL-1B5 参与相同信号通路的蛋白质发生磷酸化，从而可能通过下游效应增强 TCL-1B5 的活性。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2922.00 | 2 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可提高细胞内钙离子水平，激活钙依赖性激酶，使TCL-1B5或其相关信号传导成分磷酸化，从而增强TCL-1B5的功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA），导致细胞膜钙水平升高，从而激活激酶，增强 TCL-1B5 的活性。 | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | ¥1658.00 | ||
db-cAMP 是一种能激活 PKA 的 cAMP 类似物。然后，PKA 可能会将可能与 TCL-1B5 相互作用或改变其活性状态的底物磷酸化，从而增强其功能。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可提高细胞中的 cAMP 水平，导致 PKA 激活，而 PKA 可通过磷酸化相关蛋白来增强 TCL-1B5 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
已知 EGCG 可抑制几种蛋白激酶，这可能会缓解涉及 TCL-1B5 的通路上的抑制性磷酸化，从而有可能增强 TCL-1B5 的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可通过影响相关蛋白的磷酸化状态使信号通路转向激活 TCL-1B5 的通路或增强其活性。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Anisomycin 可激活 JNK 等应激活化蛋白激酶，这可能会导致 TCL-1B5 信号网络中的蛋白质发生磷酸化，从而增强 TCL-1B5 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂，可通过减少 TCL-1B5 或相关蛋白上的竞争性抑制磷酸化，选择性地激活 TCL-1B5 通路。 | ||||||