TBX10的化学抑制剂通过各种机制调节该转录因子的活性。帕博西尼(Palbociclib)通过抑制 CDK4/6,可使细胞周期停滞在 G1 期,这对与细胞周期依赖性转录调控有关的 TBX10 活性至关重要。同样,ROCK 抑制剂 Y-27632 也能改变细胞骨架动力学,从而可能影响 TBX10 的核-细胞质贩运,进而影响其在细胞核内的活性。TGF-β 受体抑制剂 SB431542 可破坏 TBX10 与之相互作用以调节基因表达的下游信号通路。这种机制可能会降低 TBX10 在介导对 TGF-β 信号的反应中的作用。
LY294002 和 Wortmannin(均为 PI3K 抑制剂)可进一步影响 TBX10 的活性,它们可降低 Akt 的磷酸化和活性,而 Akt 可能是 TBX10 转录功能所必需的。作为 MEK 抑制剂,PD0325901 和 U0126 可阻断 MAPK/ERK 通路,这可能会导致 ERK 激活减少,进而降低 TBX10 介导的转录活性。在细胞应激反应方面,JNK 抑制剂 SP600125 可抑制应激相关基因表达中的 TBX10 活性调节。此外,AMPK 和 BMP 信号抑制剂 Dorsomorphin 和 BMP I 型受体抑制剂 LDN-193189 可以通过干扰 BMP 信号通路来降低 TBX10 的转录活性。最后,XAV-939和IWP-2干扰了Wnt/β-catenin通路,其中XAV-939抑制了tankyrase酶,IWP-2阻止了Wnt配体的分泌,这两者对于TBX10在Wnt激活下游的潜在调控作用都很重要。这些抑制剂共同有助于调节 TBX10 在细胞内的转录影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib 是一种 CDK4/6 抑制剂。由于 TBX10 是一种参与细胞周期调控的转录因子,因此 Palbociclib 可抑制 G1 期细胞周期的进展,从而降低 TBX10 的活性,因为 TBX10 可能参与细胞周期依赖性转录调控。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂。研究表明,ROCK 可影响细胞骨架动力学,从而影响转录因子的定位和功能。因此,抑制 ROCK 可能会导致 TBX10 的核-细胞质转运发生改变,从而在功能上抑制其在细胞核内的活性。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542是TGF-β受体的抑制剂。TBX10作为转录因子,可能与TGF-β通路下游的蛋白质相互作用。抑制该通路可能会降低TBX10响应TGF-β信号调节基因表达的能力。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。PI3K/Akt途径参与包括转录在内的多种细胞过程。抑制PI3K可以降低Akt的磷酸化水平和活性,而后者可能是TBX10完全转录活动所必需的。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂。JNK 参与细胞应激反应,可调节转录因子的活性。抑制 JNK 可能会阻碍 TBX10 在应激相关基因表达中的作用。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126也是一种MEK抑制剂,其作用机制与PD0325901相似。它可以阻断MAPK/ERK通路,从而降低TBX10在细胞中的活性,而该通路是TBX10功能机制的一部分。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
多索吗啡是一种 AMPK 抑制剂,也可抑制 BMP 信号传导。TBX10 的活性可能与 BMP 信号通路有关,抑制该通路可减少 TBX10 介导的对 BMP 信号的转录反应。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV-939是一种Wnt/β-catenin通路抑制剂,可特异性抑制tankyrase酶。由于TBX10是一种转录因子,因此可以想象Wnt信号会影响其活性。抑制Wnt信号可能会降低TBX10的转录影响。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
IWP-2 是一种 Wnt 生成抑制剂,能阻止 Wnt 配体的分泌。通过减少 Wnt 信号传导,TBX10 在 Wnt 激活下游的潜在调控作用可在功能上受到抑制。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
LDN-193189是一种BMP I型受体抑制剂,可阻断BMP信号传导。BMP信号传导对于TBX10的转录功能可能非常重要,而抑制BMP信号传导可降低TBX10的转录活性。 |