TARC 抑制因子

常见的 TARC 抑制剂包括但不限于地塞米松 CAS 50-02-2、阿司匹林 CAS 50-78-2、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、雷公藤内酯 CAS 38748-32-2 和白藜芦醇 CAS 501-36-0。

在细胞方面，TARC 抑制剂是能够调节 TARC 功能活性的化学实体，TARC 是一种趋化因子，参与 T 细胞向炎症部位的迁移。这些抑制剂不是直接作用于 TARC，而是通过靶向控制 TARC 表达的生化途径来发挥作用。地塞米松、Bay 11-7082、PDTC、Triptolide 和姜黄素等化合物可抑制 TARC 表达的关键调节因子 NF-κB 通路。通过抑制这一途径，这些化学物质可以减少 TARC 的表达。同样，参与 TARC 上调的 COX-2 通路抑制剂阿司匹林也能下调 TARC 的表达。白藜芦醇可抑制 STAT3 通路（另一种与 TARC 上调有关的通路），从而导致 TARC 表达下降。

雷帕霉素和二甲双胍是 mTOR 通路的抑制剂，而 mTOR 是 TARC 的调控因子，它们对该通路的抑制作用可导致 TARC 表达的减少。SP600125 是一种 JNK 抑制剂，可减少 AP-1（一种上调 TARC 的转录因子）的活化，从而导致 TARC 表达的减少。MEK 抑制剂 PD98059 和 p38 MAPK 抑制剂 SB203580 可分别抑制参与 TARC 调控的 ERK 和 p38 通路，从而导致 TARC 表达减少。这些化学物质通过不同的生化途径产生的抑制活性凸显了它们调节 TARC 表达的潜力。这有助于深入了解控制 TARC 表达的各种机制以及 TARC 在细胞过程中的复杂作用。