TARC激活剂
常见的 TARC 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、罗利普仑 CAS 61413-54-5、PGE2 CAS 363-24-6 和 IBMX CAS 28822-58-4。
TARC 激活剂是一类能增强 TARC 功能活性的化学物质，TARC 是一种趋化因子，参与 T 细胞向炎症部位的迁移。这些激活剂通过影响直接调节 TARC 活性的生化途径来发挥其作用。佛司可林、异丙肾上腺素、罗利普仑、PGE2、IBMX、肾上腺素、多巴酚丁胺、沙丁胺醇、特布他林、丁卡地辛和腺苷都能提高细胞内的 cAMP 水平，从而增强 TARC 的活性。这与 cAMP 依赖性途径在调节 TARC 活性中的既定作用相一致。这些化合物或激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 生成增加（福斯可林、异丙肾上腺素、肾上腺素、多布他明、沙丁胺醇、特布他林、腺苷），或抑制磷酸二酯酶，防止 cAMP 分解（罗利普仑、IBMX）。相反，蛋白激酶 A（PKA）的强效抑制剂 H-89 可通过影响 cAMP/PKA/CREB 通路来增强 TARC 的活性。PKA 磷酸化并激活 cAMP 反应元件结合蛋白（CREB），而 CREB 是调控 TARC 的关键因素。因此，H-89 对 PKA 的抑制可通过改变这一途径的动态来增强 TARC 的活性。
这些化合物不会增强 TARC 的转录或翻译，而是通过影响调控 TARC 活性的生化途径发挥作用。这些化合物作用的特异性清楚地说明了如何利用生化途径的调节来增强特定蛋白质的活性。对这些机制的了解不仅丰富了我们对蛋白质调控的认识，也为探索蛋白质功能开辟了新的途径。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
福斯可林是一种强效的腺苷酸环化酶激活剂，可增加cAMP水平。众所周知，TARC/CCL17受cAMP依赖性途径调节，因此增加cAMP水平可增强TARC的功能活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素受体激动剂，可以增加细胞内cAMP的水平。考虑到TARC受cAMP依赖性通路调节，增加的cAMP可以增强TARC的功能活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑是一种选择性磷酸二酯酶 4（PDE4）抑制剂，可提高细胞内 cAMP 水平。由于已知 TARC 受 cAMP 依赖性途径调控，cAMP 的增加可增强 TARC 的功能活性。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
前列腺素 E2（PGE2）是一种脂质化合物，可通过激活其 EP2 和 EP4 受体提高 cAMP 水平。增加的 cAMP 可增强 TARC 的功能活性，因为 TARC 受 cAMP 依赖性途径的调节。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，可增加细胞内cAMP水平。由于TARC受cAMP依赖性途径调节，增加cAMP可增强TARC的功能活性。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素是一种激素和神经递质，可通过激活 β 肾上腺素受体增加细胞内 cAMP 水平。增加的 cAMP 可增强 TARC 的功能活性，因为它受 cAMP 依赖性途径的调节。 | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | ¥3328.00 | ||
多巴酚丁胺是β1-肾上腺素受体激动剂，能提高细胞内的cAMP水平。增加的 cAMP 可增强 TARC 的功能活性，因为 TARC 受 cAMP 依赖性途径的调节。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | ¥1038.00 ¥1557.00 | ||
沙丁胺醇是β2-肾上腺素受体激动剂，能提高细胞内的cAMP水平。由于 TARC 受 cAMP 依赖性途径的调节，增加的 cAMP 可增强其功能活性。 | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | ¥1658.00 | ||
这种化合物也称为 Bucladesine，是一种细胞渗透性 cAMP 类似物。由于 TARC 受 cAMP 依赖性途径的调节，因此增加的 cAMP 水平可增强 TARC 的功能活性。 | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥372.00 ¥530.00 ¥3317.00 ¥6329.00 ¥11508.00 ¥28769.00 ¥51784.00 | 1 | |
腺苷是一种嘌呤核苷，可通过激活其A2A和A2B受体来增加cAMP水平。由于TARC受cAMP依赖性途径调节，增加的cAMP可以增强TARC的功能活性。 | ||||||