TAP 抑制因子

苏拉明是一种多阴离子化合物，可通过干扰核苷酸结合间接抑制 TAP。它是一种嘌呤能拮抗剂，能破坏嘌呤能信号通路。具体来说，舒拉明会与 ATP 竞争与嘌呤能受体（如 P2X 和 P2Y 受体）的结合。

胡椒龙葵碱是一种天然生物碱，它通过调节细胞氧化还原平衡来间接抑制 TAP。它通过抑制谷胱甘肽 S 转移酶 P1-1 来诱导活性氧（ROS）的产生。增加的 ROS 水平会影响细胞的氧化还原状态，进而激活与应激有关的通路。

SB-203580 是一种吡啶基咪唑化合物，通过靶向 p38 MAPK 信号通路而成为 TAP 的间接抑制剂。它能选择性地抑制 p38 MAPK 酶，这是炎症反应的一个关键调节因子。由于 TAP 的表达和活性可受炎症信号的调节，SB-203580 通过破坏 p38 MAPK 下游的信号级联间接影响 TAP 的功能。

Wortmannin是一种真菌代谢产物，它通过靶向磷酸肌酸3-激酶（PI3K）信号通路间接抑制TAP。通过不可逆地抑制 PI3K，沃特曼宁可破坏下游信号级联，包括激活 Akt。已知 TAP 的表达和功能受 PI3K/Akt 通路的调节。

LY294002 是一种针对磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的合成抑制剂，是 TAP 的间接抑制剂。通过抑制 PI3K，LY294002 可破坏下游信号通路，包括 Akt 激活。TAP 的表达和功能受到 PI3K/Akt 通路的严格调控。因此，LY294002 可通过调节这一关键信号级联间接影响 TAP 的活性。

雷帕霉素是一种具有免疫抑制作用的大环内酯类药物，通过靶向 mTOR 信号通路间接抑制 TAP。雷帕霉素通过与 FKBP12 形成复合物，抑制细胞生长和新陈代谢的核心调节因子 mTOR。TAP 的表达和活性与受 mTOR 调节的细胞生长和代谢过程有关。

PD98059 是一种强效的 MEK1 选择性抑制剂，通过调节 MAPK/ERK 信号通路间接抑制 TAP。TAP 的表达受到 MAPK/ERK 通路的严格调控，PD98059 通过特异性抑制 MEK1 破坏了这一信号级联。

SP600125是一种JNK的选择性抑制剂，通过靶向JNK信号通路作为TAP的间接抑制剂。TAP的表达和活性可以通过与应激相关的信号通路（包括JNK）来调节。

SB-216763是一种选择性GSK-3抑制剂，通过调节Wnt信号通路间接抑制TAP。已知TAP的表达受Wnt通路的影响，而SB-216763通过抑制GSK-3来破坏这种信号级联。

SP2509 是组蛋白去甲基化酶 LSD1 的一种小分子抑制剂，可通过表观遗传调节间接抑制 TAP。LSD1 参与染色质重塑和转录调控，SP2509 对其的抑制可影响包括 TAP 在内的基因的表达。