转录的启动和延伸过程依赖于蛋白质、辅助因子和化学调节剂之间错综复杂的相互作用。TFIID 的小亚基 TAF9 在这一过程中发挥着至关重要的作用,它与其他转录因子结合,以实现基于 RNA 聚合酶 II 的转录。目前已发现多种化学物质可直接或间接影响 TAF9 的活性。它们的作用模式通常围绕着对组蛋白修饰等表观遗传标记的调节。例如,组蛋白乙酰化和甲基化是基因表达的关键决定因素,会影响 DNA 模板对转录机制的可及性。Trichostatin A 和 5-Azacytidine 等化学物质通过影响这些修饰发挥作用--前者抑制组蛋白去乙酰化酶,导致组蛋白乙酰化增强,而后者则阻碍 DNA 甲基化。
这些激活剂发挥作用的另一个途径是调节对转录启动有间接影响的关键激酶或蛋白。例如,DRB 是一种抑制 RNA 聚合酶 II 磷酸化的化合物,可影响启动前复合体的组装和功能。同样,Raf 激酶 ZM 336372 通过调节 MAPK 通路,也会对转录调控产生下游影响。此外,BIO 等化学物质专门针对 GSK-3 等激酶,这些激酶在包括转录在内的多种细胞过程中发挥作用。通过抑制这类激酶,这些化学物质可以创造一种有利于转录因子(如 TAF9)在启动过程中发挥作用的细胞环境。所选化学物质让我们深入了解了转录调控的复杂性,并强调了化学调节剂在加深我们对这些过程的了解方面的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可促进组蛋白的超乙酰化,增强 TFIID 与启动子区域的结合亲和力,间接上调 TAF9 的功能。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可抑制基因沉默,从而促进 TAF9 和其他转录因子的功能。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
组蛋白乙酰转移酶抑制剂。通过调节组蛋白乙酰化,它可间接影响 TAF9 在转录启动中的作用。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
组蛋白乙酰转移酶 p300 的特异性抑制剂,可改变染色质结构,并可能促进 TAF9 与 TFIID 复合物的结合。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
抑制 RNA 聚合酶 II CTD 磷酸化,可能会促进涉及 TAF9 的预启动复合物的形成。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
Raf 激酶抑制剂,可间接调节下游 MAPK 通路。这会改变转录调节物的动态,有可能影响 TAF9。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥2076.00 ¥9781.00 | 10 | |
GSK-3 抑制剂可调节转录活动,并间接调节 TFIID 复合物中 TAF9 的功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可增强组蛋白的乙酰化,从而可能促进 TAF9 与转录复合物的相互作用。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂。通过影响组蛋白甲基化,它有可能影响 TAF9 在转录启动中的作用。 | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | ¥1083.00 | ||
BET溴结构域抑制剂。通过改变溴结构域的相互作用,它间接影响TFIID的组成成分,包括TAF9。 |