TAF9A抑制剂是一种化合物,专门针对并抑制TAF9A,后者是转录因子IID(TFIID)复合物的亚基,对于RNA聚合酶II启动基因转录至关重要。TAF9A在TFIID复合物的组装和稳定中发挥着关键作用,同时它还负责调节其他转录辅助因子与基因启动子内调节元件之间的相互作用。这种蛋白质参与识别和结合特定的DNA序列,从而促进RNA聚合酶II的招募,启动基因转录。通过抑制TAF9A,这些化合物会干扰转录机制的正常组装,可能导致基因表达谱的改变。研究人员使用TAF9A抑制剂来研究这种蛋白质在转录调节中的作用,并探索其抑制作用如何影响细胞内的整体转录活性。TAF9A的抑制作用有助于深入了解依赖于TAF9A和更广泛的TFIID复合体正常功能的特定基因和通路。通过阻断TAF9A的活性,科学家可以剖析控制转录复合体组装的分子机制以及单个TAF亚基在基因表达中的精确作用。这些抑制剂是重要的工具,有助于了解TAF9A如何促进转录起始的调节,以及这一过程的破坏如何影响细胞功能、染色质结构和基因表达的调控网络。通过使用TAF9A抑制剂,研究人员能够更深入地了解转录的基本过程及其复杂的调节机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它在增加组蛋白乙酰化的同时,还能改变 TAF9 与 TFIID 的相互作用动力学。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
HDAC 抑制因子,可能会间接影响染色质状态,从而阻碍 TAF9 参与转录启动。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
抑制 CDK9(一种 RNA 聚合酶 II 功能因子),可能会抑制 TAF9 介导的转录因子启动。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
抑制 EZH2 和 EZH1,可能会改变染色质结构,阻碍 TAF9 在转录物中的功能。 | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶活性抑制剂,可能会阻碍 TAF9 与 TFIID 的交互动态。 | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
泛选择性 Jumonji 组蛋白去甲基化酶抑制剂,可能会改变染色质状态和 TAF9 的功能。 | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | ¥959.00 | 32 | |
SIRT1 抑制剂。通过影响组蛋白去乙酰化,它可以间接调节 TAF9 在 TFIID 复合物中的功能。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
G9a/GLP 的抑制因子,影响组蛋白甲基化状态,并可能影响 TAF9 在转录启动中的作用。 |