Date published: 2025-10-10

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STK31 抑制因子

常见的 STK31 抑制剂包括但不限于 Hesperadin CAS 422513-13-1、AZD7762 CAS 860352-01-8、RO-3306 CAS 872573-93-8、BI 2536 CAS 755038-02-9 和 Tozasertib CAS 639089-54-6。

STK31 抑制剂是一类特殊的小分子化合物,旨在选择性地靶向 STK31 激酶并调节其活性。STK31 又称丝氨酸/苏氨酸激酶 31 或 TAO 激酶 2 (TAOK2),是 Ste20 样激酶家族的成员。设计这些抑制剂的主要目的是影响 STK31 所调控的细胞过程。

在分子水平上,STK31 抑制剂通过与激酶催化结构域内的 ATP 结合位点结合来产生作用。这种结合事件通过抑制 ATP 进入活性位点,破坏激酶磷酸化下游底物的能力。从本质上讲,STK31 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,在多种细胞内信号级联,尤其是细胞周期调控和细胞骨架动力学中发挥着关键作用。这些小分子抑制 STK31 会影响细胞内磷酸化事件的平衡,从而调节与细胞分裂、迁移和增殖有关的细胞功能。此外,STK31 抑制剂以其特异性而著称,通常对 STK31 而不是更广泛激酶组中的其他激酶表现出选择性。这种选择性对于减少脱靶效应和确保抑制剂的作用集中于 STK31 介导的过程至关重要。通过阐明 STK31 抑制剂干扰激酶活性的精确机制,研究人员旨在获得对支配细胞行为的潜在分子途径的宝贵见解,这可能对理解基础细胞生物学产生更广泛的影响,并为未来各领域的研究开辟新途径。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Hesperadin

422513-13-1sc-490384
10 mg
¥3430.00
(0)

Hesperadin 是 STK31 的一种选择性抑制剂,它通过与激酶的 ATP 结合位点结合,阻断其活性。

AZD7762

860352-01-8sc-364423
2 mg
¥1207.00
(1)

AZD-7762 通过与 ATP 结合位点的竞争性结合抑制 STK31,从而干扰激酶活性。

RO-3306

872573-93-8sc-358700
sc-358700A
sc-358700B
1 mg
5 mg
25 mg
¥733.00
¥1805.00
¥3610.00
37
(1)

Ro-3306 是一种强效 STK31 抑制剂,它通过阻断 ATP 结合位点来抑制激酶活性。

BI 2536

755038-02-9sc-364431
sc-364431A
5 mg
50 mg
¥1670.00
¥5810.00
8
(1)

BI-2536 是一种选择性 STK31 抑制剂,它通过与 ATP 口袋结合来干扰激酶的活性。

Tozasertib

639089-54-6sc-358750
sc-358750A
25 mg
50 mg
¥688.00
¥959.00
4
(1)

VX-680 又名 Tozasertib,通过靶向 STK31 的 ATP 结合位点抑制 STK31,阻断激酶活性。

R547

741713-40-6sc-364596
sc-364596A
2 mg
5 mg
¥4231.00
¥4456.00
(0)

R547 通过与激酶的 ATP 结合袋结合来抑制 STK31,从而抑制其活化。

GSK461364

929095-18-1sc-364504
sc-364504A
10 mg
50 mg
¥5641.00
¥17374.00
(0)

GSK461364A 通过与 STK31 的 ATP 结合位点竞争性结合来抑制 STK31,从而抑制激酶的活化。