STK31 抑制剂是一类特殊的小分子化合物,旨在选择性地靶向 STK31 激酶并调节其活性。STK31 又称丝氨酸/苏氨酸激酶 31 或 TAO 激酶 2 (TAOK2),是 Ste20 样激酶家族的成员。设计这些抑制剂的主要目的是影响 STK31 所调控的细胞过程。
在分子水平上,STK31 抑制剂通过与激酶催化结构域内的 ATP 结合位点结合来产生作用。这种结合事件通过抑制 ATP 进入活性位点,破坏激酶磷酸化下游底物的能力。从本质上讲,STK31 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,在多种细胞内信号级联,尤其是细胞周期调控和细胞骨架动力学中发挥着关键作用。这些小分子抑制 STK31 会影响细胞内磷酸化事件的平衡,从而调节与细胞分裂、迁移和增殖有关的细胞功能。此外,STK31 抑制剂以其特异性而著称,通常对 STK31 而不是更广泛激酶组中的其他激酶表现出选择性。这种选择性对于减少脱靶效应和确保抑制剂的作用集中于 STK31 介导的过程至关重要。通过阐明 STK31 抑制剂干扰激酶活性的精确机制,研究人员旨在获得对支配细胞行为的潜在分子途径的宝贵见解,这可能对理解基础细胞生物学产生更广泛的影响,并为未来各领域的研究开辟新途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | ¥3430.00 | ||
Hesperadin 是 STK31 的一种选择性抑制剂,它通过与激酶的 ATP 结合位点结合,阻断其活性。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
AZD-7762 通过与 ATP 结合位点的竞争性结合抑制 STK31,从而干扰激酶活性。 | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥733.00 ¥1805.00 ¥3610.00 | 37 | |
Ro-3306 是一种强效 STK31 抑制剂,它通过阻断 ATP 结合位点来抑制激酶活性。 | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥5810.00 | 8 | |
BI-2536 是一种选择性 STK31 抑制剂,它通过与 ATP 口袋结合来干扰激酶的活性。 | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
VX-680 又名 Tozasertib,通过靶向 STK31 的 ATP 结合位点抑制 STK31,阻断激酶活性。 | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | ¥4231.00 ¥4456.00 | ||
R547 通过与激酶的 ATP 结合袋结合来抑制 STK31,从而抑制其活化。 | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | ¥5641.00 ¥17374.00 | ||
GSK461364A 通过与 STK31 的 ATP 结合位点竞争性结合来抑制 STK31,从而抑制激酶的活化。 |