SRPK2激活剂
常见的 SRPK2 激活剂包括但不限于 ADP CAS 58-64-0、正钒酸钠 CAS 13721-39-6、冈田酸 CAS 78111-17-8、蕨素 CAS 66575-29-9 和胰岛素 CAS 11061-68-0。
丝氨酸/精氨酸富集蛋白特异性激酶 2（SRPK2）激活剂包括一系列能直接或间接增强激酶活性的化学物质。这种激酶与 RNA 剪接和各种细胞过程密不可分，因此其调控对细胞信号传导和稳态具有重要意义。ATP 和镁离子等直接激活剂对 SRPK2 的酶功能至关重要，它们通过帮助底物和 ATP 结合来促进其激酶活性。间接激活剂（如原钒酸钠和冈田酸）通过抑制磷酸酶发挥作用，从而维持 SRPK2 及其底物的磷酸化状态。
SRPK2 的间接激活剂揭示了细胞信号通路的相互关联性。福斯可林和表皮生长因子等化合物展示了上游信号分子如何影响 SRPK2 的活性。福斯可林提高了 cAMP 水平，影响了许多激酶和磷酸酶，而 EGF 激活了受体酪氨酸激酶，触发了可调节 SRPK2 的级联。胰岛素和 PMA 突出了 PI3K/Akt 和 PKC 等主要信号通路在调节 SRPK2 中的作用，它们或直接磷酸化，或改变激酶的调节环境。Staurosporine 和锌离子说明了激酶调控的复杂性，对多种激酶的广谱作用可间接影响 SRPK2 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
ADP | 58-64-0 | sc-507362 | 5 g | ¥598.00 | ||
ATP是SRPK2的底物，可促进其激酶活性。通过与ATP结合位点结合，它可以将磷酸基团转移到底物蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基上。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
作为一种磷酸酶抑制剂，正钒酸钠通过阻止激酶及其底物的去磷酸化，从而维持其活性状态，间接地提高了 SRPK2 的活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
冈田酸可抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A，间接维持 SRPK2 及其下游靶点的磷酸化状态和活化。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
可可碱可激活腺苷酸环化酶，增加 cAMP 水平，从而通过调节影响 SRPK2 磷酸化状态的细胞信号通路间接影响 SRPK2 的活性。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | ¥1726.00 ¥13809.00 ¥138080.00 | 82 | |
胰岛素信号可通过 PI3K/Akt 途径间接影响 SRPK2 的活性，影响调节 SRPK2 磷酸化和活性的各种激酶和磷酸酶。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
通过抑制蛋白磷酸酶，萼萼甲间接维持了 SRPK2 及其底物的磷酸化活性状态，这一点与 okadaic 酸类似。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，PKC 可通过调节其磷酸化状态的下游信号级联间接影响 SRPK2 的活性。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
H-89 主要是一种 PKA 抑制剂，可通过 cAMP 依赖性途径间接影响 SRPK2 的活性，通过改变细胞信号环境来改变激酶的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
尽管司陶罗霉素是一种广谱激酶抑制剂，但它也能通过复杂的信号通路间接调节激酶的活性，包括 SRPK2。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
锌离子可以调节包括 SRPK2 在内的各种激酶的活性。它们可能会通过影响激酶结构的完整性来间接影响激酶的构象和活性。 | ||||||