SRPK2抑制剂属于一种特殊的化学类化合物,其作用靶点是丝氨酸-精氨酸蛋白激酶2(SRPK2)酶。SRPK2是一种关键的激酶,参与调控前mRNA的替代性剪接,这是基因表达的基本过程。这些抑制剂旨在与SRPK2的活性位点相互作用,从而阻碍其催化功能。通过这种方式,它们可以调节富含丝氨酸/精氨酸的剪接因子的磷酸化,而这些因子是替代剪接事件中的关键参与者。
用这些化合物抑制SRPK2可能会对替代剪接模式产生重大影响,从而影响单个基因产生不同mRNA异构体。这种复杂的基因表达调控会影响细胞增殖、分化以及对环境刺激的响应等多种细胞过程。SRPK2抑制剂作为研究剪接事件及其对细胞行为的下游效应的宝贵工具,在研究领域备受关注。从化学角度而言,SRPK2抑制剂具有多种结构,有助于探索结构-活性关系,从而优化其针对SRPK2的效力和选择性。研究人员通常采用各种合成方法来生产这些化合物,从而研究它们与目标酶的特定相互作用模式。此外,SRPK2抑制剂的开发可能会为研究其他与剪接相关的疾病提供新的思路,并有助于更全面地了解基因表达的复杂调控机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SRPIN 340 | 218156-96-8 | sc-394310 | 10 mg | ¥2505.00 | 1 | |
SRPIN 340是SRPK2的选择性抑制剂,具有破坏丝氨酸/精氨酸富集蛋白磷酸化过程的独特能力。通过与酶的活性位点结合,它诱导特定的构象变化,从而抑制激酶活性。这种变化会影响下游信号通路和剪接因子的空间分布,从而凸显其在微调细胞过程中的作用。该化合物独特的相互作用模式和动力学特性进一步强调了其对翻译后修饰的影响。 |