SREB1激活剂

佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，增加细胞内环磷酸腺苷（cAMP）水平。cAMP升高会激活蛋白激酶A（PKA），后者会磷酸化并增强SREB1的活性，从而提高其在代谢调节中的功能活性。

异丁基甲基黄嘌呤（IBMX）是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，可阻止 cAMP 和 cGMP 的分解，从而导致它们的积累。增加的 cAMP 水平可通过促进 PKA 信号传导间接增强 SREB1 的活性，而 PKA 信号传导可影响 SREB1 的功能。

腺苷与腺苷受体相互作用，可激活腺苷酸环化酶并增加cAMP的产生。这种cAMP的增加反过来会激活PKA，并通过磷酸化过程增强SREB1的活性。

罗格列酮是一种PPAR-γ激动剂，可影响与葡萄糖和脂质代谢相关的多个基因的转录。通过激活PPAR-gamma，它可以间接增强SREB1的活性，作为控制脂质代谢的调节网络的一部分。

与罗格列酮类似，吡格列酮通过调节脂质稳态相关的基因表达模式来激活PPAR-γ并间接增强SREB1活性，从而影响SREB1的调节作用。

5-氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸（AICAR）可激活 AMP 激活蛋白激酶（AMPK），AMPK 可调节 SREB1 所参与的代谢途径，从而通过代谢调节间接增强其活性。

二甲双胍可激活 AMPK，从而改变代谢状态，通过改变 SREB1 所处的葡萄糖和脂质代谢调控网络，间接增强 SREB1 的活性。

油酰乙醇胺是一种天然存在的乙醇酰胺脂，可以激活PPAR-α。激活PPAR-α可以改变脂质代谢调节网络，从而增强SREB1的活性。

GW7647是一种强效PPAR-α激动剂，通过激活PPAR-α，可以调节脂质代谢，并通过代谢调节网络的改变间接增强SREB1的活性。

二十碳五烯酸（EPA）是一种ω-3脂肪酸，可以激活PPAR，从而调节脂质代谢，通过影响其在调节网络中的作用间接增强SREB1的活性。