SREB1激活剂

常见的 SREB1 激活剂包括但不限于福斯可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、腺苷 CAS 58-61-7、罗格列酮 CAS 122320-73-4 和吡格列酮 CAS 111025-46-8。

SREB1 激活剂由多种化合物组成，可通过各种代谢和转录途径间接增强 SREB1 的功能活性。佛司可林、IBMX 和腺苷等化合物主要通过 cAMP-PKA 轴发挥作用，刺激 cAMP 的产生或抑制其降解，从而通过下游靶点的磷酸化增强 SREB1 的活性。同样，以 PPAR 受体为靶点的化合物，包括罗格列酮、吡格列酮、油醇乙醇酰胺、GW7647、EPA 和 DHA，可调节脂质代谢，间接增强 SREB1 的活性。这些 PPAR 激活剂可重塑细胞的转录结构，从而以促进 SREB1 功能作用的方式影响脂质平衡。此外，已知二甲双胍和 AICAR 都能激活 AMPK，它们会改变代谢途径，使之有利于 SREB1 密切相关的过程，从而通过更广泛的代谢环境增强其活性。

胆酸进一步补充了这些化合物对 SREB1 的激活作用，胆酸与 FXR 等核受体相互作用，这些受体控制着参与脂质代谢的基因的表达，从而有可能增强 SREB1 在这一调控框架中的作用。这些激活剂与 SREB1 之间的相互作用凸显了细胞代谢的复杂性，在细胞代谢过程中，多种途径共同调节 SREB1 等关键蛋白。通过影响 SREB1 所处的信号转导和转录网络，这些化合物共同促进了 SREB1 功能活性的增强，在不需要上调 SREB1 表达或直接激活该蛋白本身的情况下，改变了细胞的新陈代谢状况。