SP-C 抑制因子

常见的 SP-C 抑制剂包括但不限于胺碘酮 CAS 1951-25-3、氯喹 CAS 54-05-7、布雷非定 A CAS 20350-15-6、奈非那韦 CAS 159989-64-7 和阿奇霉素 CAS 83905-01-5。

被称为 SP-C 抑制剂的化合物包括各种直接或间接调节肺表面活性物质的重要组成部分--表面活性蛋白 C（SP-C）功能的化学物质。胺碘酮和氯喹通过溶酶体功能障碍间接影响 SP-C，破坏 SP-C 的加工和成熟。布雷非丁 A 通过破坏高尔基体功能直接抑制 SP-C 的贩运，从而影响 SP-C 与表面活性物质的结合。奈非那韦会诱发ER应激，通过错误折叠和降解影响SP-C。

阿奇霉素、巴非霉素 A1 和图尼霉素分别通过靶向线粒体功能、溶酶体酸化和 N-连接糖基化间接影响 SP-C。地塞米松通过与糖皮质激素受体相互作用来调节 SP-C 的转录。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可影响与表面活性物质合成有关的细胞过程，从而影响 SP-C 的产生。康加霉素 A 会破坏溶酶体酸化，影响 SP-C 的加工和降解。酮康唑（一种抗真菌剂）通过影响胆固醇的平衡来影响 SP-C。4-苯基丁酸盐作为一种化学伴侣，可减轻ER压力，促进SP-C的正常折叠和运输。