被称为 SP-C 抑制剂的化合物包括各种直接或间接调节肺表面活性物质的重要组成部分--表面活性蛋白 C(SP-C)功能的化学物质。胺碘酮和氯喹通过溶酶体功能障碍间接影响 SP-C,破坏 SP-C 的加工和成熟。布雷非丁 A 通过破坏高尔基体功能直接抑制 SP-C 的贩运,从而影响 SP-C 与表面活性物质的结合。奈非那韦会诱发ER应激,通过错误折叠和降解影响SP-C。
阿奇霉素、巴非霉素 A1 和图尼霉素分别通过靶向线粒体功能、溶酶体酸化和 N-连接糖基化间接影响 SP-C。地塞米松通过与糖皮质激素受体相互作用来调节 SP-C 的转录。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可影响与表面活性物质合成有关的细胞过程,从而影响 SP-C 的产生。康加霉素 A 会破坏溶酶体酸化,影响 SP-C 的加工和降解。酮康唑(一种抗真菌剂)通过影响胆固醇的平衡来影响 SP-C。4-苯基丁酸盐作为一种化学伴侣,可减轻ER压力,促进SP-C的正常折叠和运输。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | ¥3520.00 | ||
胺碘酮是一种III类抗心律失常药物,可通过调节溶酶体功能间接抑制SP-C。它会在溶酶体中积聚,导致磷脂酶病,改变脂质代谢,并可能破坏SP-C的加工和运输。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
抗疟疾药物氯喹通过干扰溶酶体功能间接影响SP-C。氯喹通过提高溶酶体的pH值,破坏表面活性蛋白的蛋白水解过程,从而可能影响SP-C的成熟和分泌。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A 是一种真菌代谢物,它通过破坏高尔基体的结构和功能直接抑制 SP-C 的贩运。这种干扰阻止了 SP-C 的适当翻译后修饰和向片状体的运输,从而影响其与表面活性物质的结合并损害肺功能。 | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | ¥1895.00 | ||
奈非那韦是一种艾滋病毒蛋白酶抑制剂,它通过影响内质网(ER)应激间接调节 SP-C。它可诱导 ER 应激,从而可能导致 SP-C 的错误折叠和降解。 | ||||||
Azithromycin | 83905-01-5 | sc-254949 sc-254949A sc-254949B sc-254949C sc-254949D | 25 mg 50 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥575.00 ¥1139.00 ¥2877.00 ¥4028.00 ¥8055.00 | 17 | |
阿奇霉素是一种抗生素,可通过影响线粒体功能间接影响SP-C。阿奇霉素通过与线粒体相互作用,可能影响细胞能量代谢,从而影响SP-C的合成和处理。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
巴佛洛霉素 A1 是一种液泡 H+-ATP 酶抑制剂,它通过破坏溶酶体酸化间接抑制 SP-C。这种干扰会导致溶酶体功能异常,从而可能影响 SP-C 的加工和降解。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松是一种皮质类固醇,可通过影响转录调控来间接调节SP-C。它通过与糖皮质激素受体相互作用并调节参与表面活性蛋白基因调控的转录因子的活性来影响SP-C的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂,通过影响与表面活性剂合成相关的细胞过程间接影响SP-C。通过抑制mTOR,雷帕霉素可以影响翻译和脂质代谢,从而可能影响SP-C的产生和分泌。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
康加霉素 A 是一种液泡 H+-ATP 酶抑制剂,可通过破坏溶酶体酸化间接抑制 SP-C。这种干扰会导致溶酶体功能异常,从而可能影响 SP-C 的加工和降解。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Tunicamycin是一种N-连接糖基化抑制剂,通过干扰蛋白质折叠和ER相关降解间接影响SP-C。通过抑制N-连接糖基化,tunicamycin能够诱导ER应激,从而可能导致SP-C的错折叠和降解。 |