SMU1激活剂
常见的SMU1激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、IBMX（CAS 28822-58-4）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、PMA（CAS 16561-29-8）和D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸（CAS 26993-30-8）。CAS 989-51-5、PMA CAS 16561-29-8和D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6。
SMU1 激活剂是一类独特的化合物，旨在增强 SMU1 的功能活性，SMU1 是一种在 RNA 剪接和基因表达调控中发挥关键作用的蛋白质。这些激活剂专门用于调节 SMU1 所参与的通路，而不会直接改变其转录或翻译。SMU1 的化学激活剂通过各种机制发挥作用，以确保在翻译后水平上提高蛋白质的活性，重点关注蛋白质的原生和特定信号通路。例如，激活剂可以稳定 SMU1 的活性构象，提高其与结合伙伴的亲和力，或增强其在剪接体复合物中的催化活性。一些激活剂可能会与异位位点结合，引起构象变化，促进 SMU1 与其他剪接因子的相互作用，从而促进剪接体的组装，提高 RNA 剪接效率。
此外，这些 SMU1 激活剂还能通过调节 SMU1 运行的细胞环境间接提高 SMU1 的活性。某些化合物可能会影响 SMU1 或其相互作用伙伴的磷酸化状态，从而改变剪接复合体的动态和剪接体的组装过程。其他化合物可能会影响 SMU1 催化活性所必需的金属离子或辅助因子的水平，从而间接促进其功能的增强。通过精确靶向 SMU1 所参与的错综复杂的相互作用和过程网络，这些激活剂可确保更稳健、更高效的剪接机制，这对于将 pre-mRNA 正确加工成成熟 mRNA 至关重要。这些化合物的特异性确保了 SMU1 的激活是主要效应，而不是对细胞通路的广泛影响，从而使 SMU1 激活剂成为在细胞模型中探究 SMU1 功能的重点工具。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可激活腺苷酸环化酶，增加 cAMP 水平，进而激活 PKA。PKA 可使多种蛋白质磷酸化，可能包括 SMU1，从而增强其在 RNA 剪接等细胞过程中的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂，磷酸二酯酶是一种降解cAMP和cGMP的酶。通过阻止cAMP降解，IBMX可以间接提高PKA的活性，从而增强SMU1在剪接体组装和调节方面的功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG抑制多种蛋白激酶，可能改变细胞内的磷酸化模式。这会导致剪接体动力学发生变化，并间接增加RNA剪接机制中SMU1的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，使与 SMU1 相互作用的底物磷酸化，从而调节其在前核糖核酸加工和替代剪接事件中的作用。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P 与其受体结合，启动信号级联，导致 MAPK/ERK 通路的激活，从而可能影响 SMU1 在 RNA 剪接中的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
虽然staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，但它会导致特定激酶的补偿性增加，从而增强SMU1在剪接体复合物中的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。通过抑制PI3K，它可能会影响下游信号通路，如Akt，从而可能改变剪接因子，并增强SMU1在剪接体组装中的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种离子诱导剂，能提高细胞内钙水平，从而激活钙依赖性蛋白激酶。这些激酶可能会使与 SMU1 相互作用的调节蛋白磷酸化，从而增强其在 RNA 剪接中的作用。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA），导致细胞质钙水平升高。钙离子升高可激活影响SMU1在剪接调节中活性的激酶。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
TSA 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致染色质状态更加松弛，并可能影响替代剪接模式。这种染色质重塑可能会间接增强 SMU1 在剪接体复合物组装中的功能。 | ||||||