SmcY 抑制因子
常见的 SmcY 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
被称为 SmcY 抑制剂的化学抑制剂，从广义上讲，将包括各种化学类别，每种抑制剂的设计目的都是与蛋白质中的特异性结构域或活性部位相互作用，或打断与 SmcY 活性有关的蛋白质与蛋白质之间的相互作用。所列的抑制剂包括一系列生化机制，如激酶抑制、蛋白酶体抑制和信号通路干扰。它们通常模仿《自然》底物或竞争性分子的结构，可以阻断活性部位或改变蛋白质的构象，使其无法发挥正常功能。这种对信号通路的作用说明了一种在分子水平上调节细胞过程的方法，通过特定通路内的上游或下游效应直接影响 SmcYind 的功能。所引用的分子包括可逆和不可逆抑制剂、小分子和更复杂的结构，它们都能深刻影响牵涉途径中目标分子蛋白质的生物活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效激酶抑制剂，可影响多种激酶，如果 "SmcY "发生磷酸化或被磷酸化激活，它就可能抑制 "SmcY "的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可抑制 PI3K-Akt 信号通路。如果 "SmcY "是 PI3K 或 Akt 的下游，那么这种抑制会降低其活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制细胞生长和代谢信号通路中的关键蛋白 mTOR。如果 "SmcY "受 mTOR 调节，雷帕霉素就能抑制其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。如果 SmcY 是 p38 MAPK 信号通路的一部分或受其调控，则抑制 p38 MAPK 可影响 SmcY。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂。如果 "SmcY "参与了 JNK 信号通路，其活性就会受到该化合物的影响。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂，如果 SmcY 是 MAPK/ERK 通路的一部分，或者其活性受到该通路的调节，那么它就会受到影响。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米可抑制蛋白酶体，从而可能减少控制 "SmcY "活性的抑制蛋白的降解，或增加 "SmcY "本身（如果它是一种底物）的降解。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
ZM336372 是 Raf-1 激酶的特异性抑制剂。如果 "SmcY "的活性依赖于 Raf/MEK/ERK 信号通路，那么这种化合物可以降低其活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是 PI3K 的强效抑制剂。如果 "SmcY "受 PI3K 信号通路调控或参与其中，那么抑制 PI3K 会导致其活性降低。 | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于BCR-ABL、c-Kit和PDGF受体。如果SmcY是一种酪氨酸激酶或受酪氨酸激酶信号调节，伊马替尼可以抑制其功能。 | ||||||