SMCR8激活剂

常见的 SMCR8 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、爱卡 CAS 2627-69-2、盐酸二甲双胍 CAS 1185166-01-1、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和精胺 CAS 124-20-9。

SMCR8 激活剂是通过促进自噬（一种对维持细胞平衡至关重要的细胞降解途径）来增强 SMCR8 功能活性的化合物。福斯可林、AICAR、二甲双胍和雷帕霉素等化合物通过新陈代谢和营养传感途径来增强自噬功能。例如，佛司可林能提高 cAMP 水平，从而激活 PKA，导致自噬相关底物磷酸化，并增强这些途径中 SMCR8 的活性。AICAR 和二甲双胍通过激活 AMPK（细胞能量平衡的核心调节因子）来发挥其作用，AMPK 随后会促进涉及 SMCR8 的自噬过程。雷帕霉素通过抑制 mTOR 途径（自噬的一个关键负调控因子），可以上调自噬途径，从而增强 SMCR8 的作用。

此外，Spermidine、氯化锂和烟酰胺等化合物在不同阶段通过不同机制靶向自噬机制，从而增强了 SMCR8 的活性。Spermidine 通过抑制乙酰转移酶诱导自噬的能力、Lithium Chloride 通过抑制肌醇单磷酸酶的作用以及烟酰胺在抑制 sirtuin 中的作用都有助于增强 SMCR8 的功能。此外，LY294002、白藜芦醇、姜黄素、2-脱氧-D-葡萄糖和曲哈洛糖分别通过抑制PI3K、激活sirtuin、激活AMPK、抑制糖酵解和直接诱导自噬等独特的干预措施来调节自噬途径。这些激活剂通过不同的细胞作用，最终促进了 SMCR8 运行的自噬途径，增强了其在细胞自噬中的活性和作用，而不会直接增加其表达或影响其基因调控。