SMCR8 抑制剂包括各种直接或间接调节细胞丰度和 SMCR8 活性的化学物质。巴佛洛霉素 A1 是一种溶酶体质子泵抑制剂,可破坏溶酶体内的酸性环境,影响自噬和 SMCR8 降解。PI3K 抑制剂 Wortmannin 通过破坏 PI3K-AKT-mTOR 通路间接影响 SMCR8,从而改变下游细胞事件。Spautin-1 通过抑制去泛素化酶 USP10 和 USP13 来加速 SMCR8 的降解。PI3KC3/VPS34抑制剂3-甲基腺嘌呤会破坏自噬,影响SMCR8的周转。
氯喹会损害溶酶体功能和自噬作用,阻碍 SMCR8 降解。Torin1 以 mTOR 为靶标,通过调节下游信号通路间接影响 SMCR8。SB203580 是一种 p38 MAP 激酶抑制剂,通过破坏 MAPK 信号级联间接影响 SMCR8。蛋白酶体抑制剂 MG-132 可稳定泛素化的 SMCR8,防止其降解。mTOR抑制剂CCI-779(Temsirolimus)通过影响mTOR相关通路间接调节SMCR8。U0126 是一种 MEK1/2 抑制剂,可破坏 MAPK/ERK 通路,间接影响 SMCR8。这些化学物质通过其特定的机制,为剖析 SMCR8 在细胞过程中参与的错综复杂的调控网络提供了宝贵的工具,并有助于加深对其功能的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
巴夫洛霉素A1通过靶向溶酶体质子泵来抑制SMCR8。它破坏了溶酶体内的酸性环境,影响了自噬和含SMCR8复合物的降解。这导致SMCR8的积累,阻碍了其正常的细胞功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是磷脂酰肌醇 3- 激酶(PI3K)的强效抑制剂,可影响 PI3K-AKT-mTOR 通路。通过破坏这一途径,Wortmannin 间接调节了 SMCR8。PI3K 信号级联的抑制改变了涉及 SMCR8 的下游细胞事件,阻碍了其正常活动。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
Spautin-1 通过抑制 USP10 和 USP13(稳定 SMCR8 的去泛素化酶)的活性来促进 SMCR8 的降解。通过阻止 SMCR8 的去泛素化,Spautin-1 通过泛素-蛋白酶体系统加速其降解,导致 SMCR8 水平降低和细胞功能受损。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
3-Methyladenine 通过抑制第三类磷酸肌醇 3-激酶(PI3KC3/VPS34)来破坏自噬。自噬过程中的这种干扰会影响 SMCR8 的周转,从而影响其细胞丰度和功能。抑制自噬是调节 SMCR8 水平和活性的一种间接机制。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹会破坏溶酶体功能和自噬作用,影响 SMCR8 的降解。通过抑制溶酶体酸化,氯喹损害了自噬体与溶酶体的融合,导致含有 SMCR8 的复合物积聚,阻碍了其正常的细胞功能。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
Torin1抑制细胞过程的关键调节因子mTOR。通过靶向mTOR,Torin1间接影响了SMCR8,因为mTOR参与了与SMCR8功能交叉的途径。抑制 mTOR 会改变细胞结构,从而调节 SMCR8 的活性并影响其正常功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂,可影响 MAPK 信号级联。通过破坏 p38 MAP 激酶的活性,SB203580 间接影响 SMCR8,因为 MAPK 通路与涉及 SMCR8 的细胞过程相互交叉。MAPK 信号的调节改变了细胞环境,从而导致 SMCR8 功能的改变。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 可抑制蛋白酶体,影响泛素化蛋白质(包括 SMCR8)的降解。通过阻断蛋白酶体,MG-132 可稳定泛素化的 SMCR8,阻止其降解。这将导致 SMCR8 的积累,影响其细胞功能和动态。 |