SMARCD2激活剂

常见的 SMARCD2 激活剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-Azacytidine CAS 320-67-2、Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9、(+/-)-JQ1 和 Mocetinostat CAS 726169-73-9。

SMARCD2 激活剂作为一类化学物质，主要属于影响染色质动力学的化合物范畴，特别是组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDAC 抑制剂）和 DNA 甲基转移酶抑制剂。这两类化合物都通过改变染色质环境发挥作用，从而促进染色质重塑复合物（包括 SMARCD2 所组成的 SWI/SNF 复合物）的招募或功能。

HDAC 抑制剂，如 Trichostatin A、Vorinostat、Mocetinostat、Valproic Acid、Romidepsin、Panobinostat、Belinostat、Entinostat 和 Givinostat，通过组蛋白的超乙酰化促进更松弛的染色质结构。染色质结构的这种变化会导致 SWI/SNF 复合物以及 SMARCD2 更积极地参与核小体的重新定位和基因表达的调节。另一方面，DNA 甲基转移酶抑制剂（如 5-Azacytidine 和 Decitabine）通过降低 DNA 的甲基化水平发挥作用。随之而来的染色质解聚可为 SWI/SNF 复合物发挥染色质重塑功能铺平道路。同时，Bromodomain 抑制剂 JQ1 通过靶向 BET 家族蛋白，破坏了组蛋白上乙酰化赖氨酸的读取，从而改变了染色质结构。这种改变可能需要 SWI/SNF 复合物的参与，从而强调了 SMARCD2 在上述复合物中的功能作用。