SLUG激活剂
常见的 SLUG 激活剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、Verteporfin CAS 129497-78-5、SB 431542 CAS 301836-41-9、(+/-)-JQ1 和 Chaetocin CAS 28097-03-2。
SLUG 激活剂是一类专门用于调节 SLUG 蛋白活性或表达的化合物，SLUG 蛋白是一种转录因子，属于蜗牛锌指蛋白家族。SLUG又称Snail2，在基因调控中发挥着关键作用，尤其是在胚胎发育、干细胞维持和上皮-间质转化（EMT）等过程中。作为一种转录调控因子，SLUG 控制着参与细胞粘附、迁移和组织重塑的基因的表达。SLUG 激活剂是经过精心设计的分子，可增强 SLUG 的活性或表达，促进其在调节与细胞过程相关的基因表达模式中发挥作用。
从化学角度看，SLUG 激活剂通过促进 SLUG 与特定 DNA 序列的结合或提高 SLUG 的表达水平来调节 SLUG 的活性。这些激活剂的分子结构设计精巧，可与 SLUG 相互作用，旨在增强 SLUG 的功能，而不会对其他细胞过程产生重大影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 通过抑制组蛋白去乙酰化酶来增强 SLUG 的活性，从而促进染色质的可及性。这种化合物能够促进 SLUG 介导的上皮-间质转化，表明其参与调节细胞可塑性和转移潜能。 | ||||||
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | ¥3915.00 ¥30574.00 | 5 | |
维替泊芬通过抑制YAP/TAZ活性来增强SLUG的功能，防止SLUG降解。这种化合物促进SLUG介导的上皮-间质转化，表明其在调节细胞可塑性和转移潜能方面发挥作用。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542通过抑制TGF-β受体信号传导，防止SLUG降解，从而增强SLUG活性。这种化合物促进SLUG介导的上皮-间质转化，表明其参与调节细胞可塑性和转移潜能。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 通过抑制 BRD4 增强 SLUG 的功能，促进染色质的可及性。这种化合物能促进 SLUG 介导的上皮-间质转化，表明它在调节细胞可塑性和转移潜力方面的作用。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
Chaetocin通过抑制EZH2来增强SLUG活性，促进染色质可及性。这种化合物促进SLUG介导的上皮-间质转化，表明其参与调节细胞可塑性和转移潜力。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646通过抑制CBP/p300来增强SLUG的活性，从而促进染色质的可及性。这种化合物可促进SLUG介导的上皮-间质转化，表明其参与调节细胞可塑性和转移潜能。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 可抑制 ROCK，防止 SLUG 降解，从而增强 SLUG 的功能。这种化合物能促进 SLUG 介导的上皮-间质转化，表明其在调节细胞可塑性和转移潜力方面的作用。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
AZD8055 可通过抑制 mTOR 增强 SLUG 的活性，促进 SLUG 的稳定性。这种化合物促进了 SLUG 介导的上皮-间质转化，表明它参与了细胞可塑性和转移潜力的调节。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4 通过抑制 JMJD3 增强 SLUG 的功能，促进染色质的可及性。这种化合物能促进 SLUG 介导的上皮-间质转化，表明它在调节细胞可塑性和转移潜力方面的作用。 | ||||||