SLITRK1 抑制剂是一类独特的化合物,旨在与 SLIT 和 NTRK 样家族成员 1 (SLITRK1) 蛋白相互作用并调节其活性。SLITRK1 是一种在神经元中表达的跨膜蛋白,在神经元发育和突触功能中发挥着至关重要的作用,因此是一个引人入胜的科学研究目标。为 SLITRK1 量身定制的抑制剂旨在调节其在神经元内的活性,并揭示其在各种神经生物学过程中的复杂参与。
这些抑制剂经过精心制作,能够与 SLITRK1 发生特异性相互作用,从而在不影响其他蛋白质或细胞过程的情况下改变其功能。这种选择性在研究界至关重要,因为它能让科学家们剖析 SLITRK1 在神经发育和突触可塑性中的精确作用。通过使用 SLITRK1 抑制剂,研究人员可以更深入地了解这种蛋白质的分子和细胞机制,从而揭开神经元发育和突触传递所依赖的信号通路和相互作用的复杂网络。对 SLITRK1 抑制剂的研究不仅有助于深入了解神经系统的基础生物学,而且还为可能的发现铺平了道路,这些发现可能会对神经科学和我们对神经发育过程的了解产生更广泛的影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | ¥1805.00 ¥6329.00 | ||
GSK2606414 是 PERK(EIF2AK3)的选择性抑制剂,PERK 是一种在未折叠蛋白反应(UPR)中发挥作用的激酶。通过靶向 PERK,它可以减少 eIF2α 的磷酸化,从而最终影响蛋白质翻译和 UPR 信号转导。 | ||||||
STF 083010 | 307543-71-1 | sc-474562 sc-474562A sc-474562B sc-474562C sc-474562D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 200 mg | ¥1433.00 ¥2031.00 ¥4513.00 ¥7897.00 ¥13674.00 | 3 | |
STF-083010是一种AMPK激活剂,通过抑制葡萄糖摄取来诱导细胞能量应激。这通过调节代谢调节的下游信号通路间接影响SLITRK1。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542 是一种强效的 TGF-β 受体 I 型(ALK5)激酶抑制剂。在某些细胞环境中,TGF-β 信号传导可与 SLITRK1 通路相互作用。 | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥925.00 ¥3644.00 ¥2471.00 ¥959.00 | 35 | |
AG-490 是一种 JAK2 抑制剂,可破坏 JAK-STAT 信号通路,从而可能影响免疫细胞和神经细胞中 SLITRK1 的下游调控。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种 PI3K(磷酸肌酸 3-激酶)抑制剂,可影响与 SLITRK1 通路交叉的细胞内信号级联。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB-216763 是一种 GSK-3 抑制剂,可调节糖原代谢,并可能通过细胞代谢途径间接影响 SLITRK1。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种选择性 MEK 抑制剂,可影响 MAPK/ERK 通路,在不同的细胞环境中可能与 SLITRK1 信号交叉。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可通过干扰涉及 PI3K 的细胞内信号通路间接影响 SLITRK1。 |