SLD5抑制剂是一类专门针对SLD5蛋白的化合物,SLD5蛋白是GINS复合物的重要组成部分,参与真核细胞DNA复制的启动和进展。由SLD5、PSF1、PSF2和PSF3组成的GINS复合物在细胞周期S期复制起始点的激活和复制叉的稳定中起着关键作用。通过与CDC45和MCM解旋酶复合物等其他关键蛋白相互作用,SLD5促进DNA链的解旋,使复制机制能够准确、高效地合成新的DNA链。SLD5抑制剂旨在破坏这些重要的蛋白质-蛋白质相互作用或干扰GINS复合物的结构完整性,从而阻碍DNA复制过程。从化学角度来说,SLD5抑制剂包括各种分子,包括小有机化合物、肽和合成类似物。这些抑制剂的开发涉及多种策略,例如高通量筛选,以确定对SLD5蛋白具有强亲和力和特异性的候选分子。采用基于结构的设计和计算建模技术来优化这些化合物,提高其结合效率和选择性。这些抑制剂可能针对SLD5的特定功能域,例如负责与其他GINS组件结合或与复制蛋白相互作用的区域。通过与SLD5形成稳定的复合物,这些化合物可以改变其构象或阻断其相互作用位点,从而有效抑制其在GINS复合物中的功能。对SLD5抑制剂的研究为DNA复制和细胞周期调控机制提供了宝贵的见解,有助于加深对细胞生物学的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
蚜菌素是一种DNA聚合酶抑制剂,可影响DNA复制,并可能影响GINS4的功能。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
羟基脲抑制核糖核苷酸还原酶,影响脱氧核苷酸水平和 DNA 复制,可能会影响 GINS4。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂会导致 DNA 交联,从而可能影响 DNA 复制和 GINS4 的活性。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷抑制拓扑异构酶 II,影响 DNA 复制,并可能影响 GINS4 的功能。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
ATR 抑制剂会影响 DNA 损伤反应,从而可能影响 GINS4 在复制中的作用。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
CHK1 抑制剂会影响细胞周期检查点反应,从而可能影响 GINS4 的活性。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
CDK 抑制剂可阻止细胞周期的进展,从而可能影响 GINS4 在 DNA 复制中的功能。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
ATM抑制剂会调节DNA损伤反应,从而可能影响GINS4的复制作用。 |