SIRT7 抑制因子
常见的 SIRT7 抑制剂包括但不限于烟酰胺 CAS 98-92-0、EX 527 CAS 49843-98-3、Sirtinol CAS 410536-97-9、Splitomicin CAS 5690-03-9 和 Naphthol AS CAS 92-77-3。
SIRT7抑制剂属于一种独特的化学类别，其特点是能够选择性地靶向并抑制Sirtuin 7（SIRT7）酶的活性。SIRT7是NAD+依赖性去乙酰化酶家族的一员，在基因表达调控、DNA修复和代谢稳态等细胞过程发挥关键作用。具体来说，SIRT7主要定位于细胞核内，以其在染色质结构维护和基因转录调控中的作用而闻名。其去乙酰化酶活性负责从组蛋白和非组蛋白底物上去除乙酰基，从而影响染色质的压缩并调节与各种细胞功能相关的基因表达。
SIRT7抑制剂，顾名思义，是设计用来干扰SIRT7酶活性的化合物。通过结合酶的活性位点或改变其构象，这些抑制剂有效地阻断了SIRT7的去乙酰化功能。这种对SIRT7的选择性抑制可能对依赖SIRT7酶活性的细胞过程和功能产生深远影响。研究人员正在积极研究这些抑制剂，以更好地理解其机制和应用，特别是在基础研究和开发的背景下。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
烟酰胺是维生素B3的一种形式，也是NAD+的前体。它能够与NAD+竞争酶的活性位点，从而抑制SIRT7的脱乙酰化酶活性。 | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | ¥959.00 | 32 | |
EX 527是SIRT1的选择性抑制剂，但也有报道说，在较高浓度下，它也会抑制其他sirtuins，包括SIRT7。它与NAD+结合位点结合，阻止酶催化反应。 | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | ¥417.00 ¥1252.00 | 14 | |
Sirtinol是一种已知的抑制蛋白酶活性物质，虽然它对SIRT1和SIRT2的选择性更强，但它也可以抑制SIRT7。Sirtinol会干扰NAD+与酶活性位点的结合。 | ||||||
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | ¥530.00 | ||
Splitomicin是另一种化合物，它优先抑制SIRT1和SIRT2，但据报道对SIRT7也有抑制作用。它干扰NAD+结合，破坏Sirtuins的酶活性。 | ||||||
Naphthol AS | 92-77-3 | sc-215536A sc-215536 | 25 g 500 g | ¥463.00 ¥1794.00 | ||
萘酚AS是一种据称可抑制SIRT7脱乙酰酶活性的化合物，但具体机制尚不明确。据信其会干扰酶的催化活性。 | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | ¥3069.00 ¥13696.00 | 9 | |
Tenovin-6是一种小分子，可抑制SIRT1和SIRT2的活性，并可能对SIRT7产生抑制作用。它可增加细胞中乙酰化蛋白的水平，表明去乙酰化酶活性降低。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
据报道，苏拉明钠可抑制 SIRT1、SIRT5 和潜在的 SIRT7 的活性。其抑制 SIRT7 作用的确切机制尚不清楚。 | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | ¥3136.00 ¥7017.00 | 15 | |
Thiazovivin是一种小分子，据报告可抑制包括SIRT7在内的多种sirtuins的活性。它能够增强体细胞向诱导多能干细胞的重新编程，这一过程与sirtuin活性的变化有关。 | ||||||
SIRT1/2 Inhibitor IV, Cambinol | 14513-15-6 | sc-204280 | 5 mg | ¥1602.00 | 4 | |
坎比诺尔是一种已知的Sirtuin抑制剂，优先抑制SIRT1和SIRT2，但据报道在较高浓度下也会抑制SIRT7。它与Sirtuin酶结合并干扰其催化活性。 | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | ¥790.00 ¥1185.00 | 3 | |
Salermide 是一种化合物，最初是作为 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂开发的，但也被证明可以抑制 SIRT7。它能诱导癌细胞凋亡，其针对 SIRT7 的活性与这一过程有关。 | ||||||