SHIP-2 抑制因子
常见的SHIP-2抑制剂包括但不限于AS 1949490 CAS 1203680-76-5、A-674563 CAS 552325-73-2、NSC 8 7877 CAS 56990-57-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 and PP 2 CAS 172889-27-9.
SHIP-2抑制剂属于一类特殊的化合物，用于调节一种名为SHIP-2的关键细胞酶的活性，SHIP-2的全称是Src同源2结构域含磷脂酶2。这些抑制剂通常是能与SHIP-2相互作用的小分子或肽，从而抑制其酶促功能。SHIP-2本身是一种细胞内磷酸酶，在调节细胞信号通路中发挥着关键作用，尤其是与磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）通路相关的信号通路。SHIP-2的主要功能是去磷酸化磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸（PIP3），后者是参与细胞信号传导的关键脂质分子。通过这种作用，SHIP-2对PI3K信号级联产生负向调节，最终影响细胞生长、增殖、迁移和存活等过程。
由于SHIP-2抑制剂会影响多种细胞过程，因此其在分子生物学和药理学领域的研究意义重大。研究人员一直在研究SHIP-2抑制剂，以深入了解其对细胞信号传导通路的影响以及抑制SHIP-2活性产生的生理后果。这些抑制剂是研究细胞内信号传导网络复杂性的宝贵工具，有助于揭示其在各种生理和病理条件下的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
AS 1949490 | 1203680-76-5 | sc-358828 sc-358828A | 10 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥12523.00 | 1 | |
AS 1949490（作为ship-2）表现出作为卤化酸的显著反应性，其特点是倾向于参与亲核酰基取代反应。其亲电羰基增强了与亲核试剂的相互作用，从而形成稳定的中间体。该化合物独特的空间特性有助于选择性反应，从而实现定制合成途径。此外，它与溶剂分子形成氢键的能力会影响溶剂化动力学，从而影响反应动力学和产品形成。 | ||||||
A-674563 | 552325-73-2 | sc-364393 sc-364393A | 2 mg 5 mg | ¥2617.00 ¥4659.00 | ||
A-674563 作为一种激酶抑制剂，可通过激酶途径间接抑制 SHIP-2。 | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | ¥1512.00 | 12 | |
NSC 87877 可抑制双特异性磷酸酶，并可能通过改变磷酸化状态来影响 SHIP-2 的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可能会通过影响 PI3K/AKT 信号通路间接降低 SHIP-2 的功能。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是一种 Src 家族激酶抑制剂，可能会改变 SHIP-2 的活性，因为 Src 激酶会影响 SHIP-2 的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂，可能会通过 MAPK/ERK 通路对 SHIP-2 的表达产生下游影响。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种 PI3K 抑制剂，可间接影响 PI3K/AKT 信号级联中 SHIP-2 的活性。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
Saracatinib 是一种 Src 激酶抑制剂，可能会通过其在信号通路中的作用影响 SHIP-2 的活性。 | ||||||