Shank 1 抑制因子

常见的柄 1 抑制剂包括但不限于锂 CAS 7439-93-2、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

Shank 1抑制剂是一种专门针对和调节Shank 1蛋白活性的分子，Shank 1蛋白是一种神经元兴奋性突触后致密区（PSD）中的关键支架蛋白。包括Shank 1在内的Shank蛋白属于一个更大的突触后致密区蛋白家族，参与突触信号复合物的组织和调节。特别是Shank 1，它通过将膜蛋白与肌动蛋白细胞骨架连接起来，在突触结构中发挥着至关重要的作用，从而有助于保持突触的完整性并促进信号转导过程。这是通过Shank 1中的各种结构域实现的，例如PDZ结构域、SH3结构域和富含脯氨酸的结构域，这些结构域使其能够与其他蛋白质（如PSD-95和Homer蛋白）相互作用。Shank 1的抑制剂会破坏这些蛋白质之间的相互作用，从而导致突触结构和信号传导动态发生变化。在分子水平上，Shank 1的抑制剂可以通过调节Shank 1在突触中的可用性和定位来改变突触的可塑性。这些抑制剂可能会干扰Shank 1与突触后区（PSD）的结合，或阻止其与其他突触成分结合的能力，从而导致突触信号网络发生变化。通过破坏突触后支架的稳定性和组织结构，Shank 1抑制剂已被观察到会影响突触传递，并可能影响下游信号通路，例如涉及NMDA或AMPA受体的信号通路。这类化合物对于研究Shank 1在突触发育、突触形态和突触稳态维持中的作用也非常有用。此外，它们能够选择性抑制Shank 1，从而为研究Shank蛋白家族的功能差异提供了宝贵见解，特别是区分Shank 1、Shank 2和Shank 3的特定贡献。