SerRSmt 抑制因子

常见的 SerRSmt 抑制剂包括但不限于 AICAR CAS 2627-69-2、Torin 1 CAS 1222998-36-8、Rapamycin CAS 53123-88-9、Oligomycin CAS 1404-19-9 和 Actinonin CAS 13434-13-4。

SerRSmt 抑制剂主要通过扰乱线粒体功能或能量平衡发挥作用，从而影响 SerRSmt 在氨基酰化中的作用。像 AICAR（一种 AMPK）这样的制剂以细胞能量调节为目标。AICAR 可改变 AMP/ATP 的比例，从而影响在 tRNA 氨基酰化过程中使用 ATP 的 SerRSmt。翻译速度的降低会减少细胞对 tRNA 连接酶（包括 SerRSmt）的需求，从而间接改变它们的酶活性。线粒体 ATP 合成酶抑制剂 Oligomycin 等化合物会对 ATP 池产生直接影响，而 ATP 池对 SerRSmt 催化的依赖 ATP 的氨基酰化反应至关重要。

其他间接抑制剂包括 DNA 中间体和拓扑异构酶抑制剂（如米托蒽醌和依托泊苷），它们会影响线粒体基因的表达。由于 SerRSmt 对线粒体蛋白质的翻译至关重要，因此线粒体基因表达的中断会间接损害其功能。抑制肽变形酶的放线菌素（Actinonin）等化合物会降低蛋白质的周转率，从而影响对氨基酰化 tRNA 的需求和 SerRSmt 的活性。 硫唑嘌呤（Azathioprine）是一种嘌呤合成抑制剂，会进一步影响 ATP 池，从而对 SerRSmt 任何依赖 ATP 的活性产生下游影响。 总之，这些化合物揭示了抑制 SerRSmt 酶活性的各种间接途径。