Ser/Thr Protein Kinase 抑制因子

Rp-8-CPT-cAMPS 是一种选择性的 Ser/Thr 蛋白激酶激活剂，其特点是能够模拟 ATP 结合。这种化合物通过稳定磷酸化过程中的过渡态来增强激酶活性，从而提高反应速率。其独特的结构特征有利于与目标残基发生特异性相互作用，从而影响下游信号通路。该化合物的动力学特征突显了其通过精确调节激酶活性来微调细胞反应的潜力。

双吲哚马来酰亚胺盐酸盐是一种强效的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂，其独特之处在于能够通过竞争性抑制破坏ATP结合。其独特的吲哚基结构使其能够与激酶活性位点发生特异性相互作用，改变构象动力学并影响底物磷酸化。该化合物表现出独特的动力学行为，能够有效调节酶活性并影响各种细胞信号级联。其选择性和结合亲和力有助于其在调节激酶介导的进程方面发挥作用。

Aloisine A 是一种选择性的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，具有破坏特定磷酸化事件的独特能力。它与激酶结构域的相互作用表现为明显的构象变化，从而改变了酶的活性。该化合物具有非竞争性抑制特征，能有效调节下游信号级联。这种选择性参与突显了它在不广泛影响其他激酶的情况下精细调节细胞过程的潜力。

SP600125 是一种有效的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，尤其针对 JNK 通路。它与 ATP 结合位点相互作用，产生竞争性抑制作用，从而改变酶的磷酸化动力学。这种化合物表现出独特的结合动力学，其特点是结合速度快，解离速度慢，从而提高了药效。它的选择性作用使研究人员能够剖析复杂的信号网络，深入了解细胞反应和调控机制。

Bentamapimod 是一种选择性的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，其独特之处在于能够稳定激酶的非活性构象。这种化合物能在 ATP 结合袋中参与特定的氢键和疏水相互作用，有效阻止底物磷酸化。它的动力学特征显示了一种缓慢起效的抑制作用，可以长时间调节激酶活性，从而显著改变下游信号通路和细胞反应。

JNK 抑制剂 II 是一种选择性的 Ser/Thr 蛋白激酶拮抗剂，其特点是能够干扰底物的识别和结合。这种化合物具有独特的异构调节剂作用，可改变靶激酶的构象，进而影响其催化效率。其独特的相互作用动力学有助于对细胞信号网络进行微调，揭示了激酶调控和活性调节的潜在奥秘。

AEG 3482 是一种选择性 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，其特点是能够稳定目标激酶的非活性构象。其独特的结合亲和力使其能够与特定的 ATP 结合位点结合，从而改变底物的磷酸化动力学。这种化合物具有独特的动力学特性，可影响酶促反应的速率，调节下游信号传导途径，从而影响细胞过程和调节机制。

JNK 抑制剂 XIV 是一种强效的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，可选择性地靶向 JNK 信号通路。它通过独特的结合机制与酶相互作用，稳定非活性构象，有效阻止底物进入。这种化合物具有独特的动力学特性，其特点是解离速度较慢，从而延长了其抑制作用。其特异性可精确调节细胞反应，最大限度地减少与其他激酶的脱靶相互作用。

JNK 抑制剂 VIII 是一种有效的 c-Jun N 端激酶（JNK）家族拮抗剂，专门针对 Ser/Thr 蛋白激酶。它具有独特的结合特性，能与激酶结构域形成稳定的相互作用，阻止底物磷酸化。该化合物的动力学特征揭示了一种竞争性抑制机制，对 ATP 结合袋具有显著的亲和力。这种特异性可对细胞信号通路进行细微调节剂，影响各种生物反应。

JNK 抑制剂 XV 是一种选择性 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，它通过与一个独特的异构位点结合来破坏 JNK 信号级联。这种相互作用会改变酶的构象，阻止底物磷酸化。该化合物起效迅速，结合情况可逆，可对激酶活性进行动态调节。其结构特征具有高度特异性，可减少在复杂细胞环境中与其他激酶的潜在交叉反应。