SDAD1 抑制因子
常见的 SDAD1 抑制剂包括但不限于舒林酸 CAS 38194-50-2、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 SB 431542 CAS 301836-41-9。
SDAD1 抑制剂是一类通过各种分子机制专门削弱 SDAD1 蛋白功能的化学物质。这些抑制剂的作用原理是直接干扰 SDAD1 的活性位点或异构位点，从而阻碍其与底物或对其活性至关重要的辅助因子相互作用。这些抑制剂的确切作用可能各不相同；有些抑制剂可能会与蛋白质形成共价键，导致不可逆的抑制作用，而另一些抑制剂则会与天然底物竞争占据催化位点，提供可逆的抑制作用。这些化合物的设计通常以 SDAD1 的结构为基础，目的是紧密贴合蛋白质的活性位点，模仿天然底物的形状和电荷，但不具有相同的反应活性，从而有效阻断蛋白质的正常功能。这种抑制作用会下调 SDAD1 参与的生化途径，最终抑制该蛋白质在特定信号级联中的作用。由于 SDAD1 可能在多种细胞过程中发挥作用，因此抑制剂可以通过调节该蛋白的活性对细胞功能产生广泛影响。
SDAD1 抑制剂的开发还考虑到了 SDAD1 在细胞环境中的动态变化，以该蛋白的调控、表达和周转为目标。一些抑制剂可能会通过干扰蛋白质的翻译后修饰（如磷酸化或泛素化）来间接影响蛋白质，而磷酸化或泛素化是其完全活性或降解所必需的。还有一些药物可能会阻止蛋白质的正常折叠或促进其错误折叠，从而导致蛋白质处于无功能状态。此外，某些 SDAD1 抑制剂会破坏对 SDAD1 功能复合物的形成至关重要的蛋白质-蛋白质相互作用，从而使其无法在这些复合物中发挥作用。这些化合物的特异性至关重要；它们被设计成只影响 SDAD1，从而最大程度地减少了脱靶效应，并确保其抑制作用具有高度的选择性。SDAD1 抑制剂的严格设计和作用模式强调了它们在精确调节这种特殊蛋白质在错综复杂的细胞信号通路网络中的生物功能方面所起的作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
舒林酸是一种非甾体类抗炎药（NSAID），可以抑制Wnt/β-catenin信号传导途径。SDAD1的表达受Wnt信号驱动，因此抑制该信号通路将导致SDAD1的活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可通过抑制 mTORC1 复合物来降低蛋白质合成。由于 mTOR 信号传导会影响多种蛋白质的表达，如果 SDAD1 的合成依赖于 mTORC1，那么抑制 mTORC1 可能会导致 SDAD1 蛋白水平的下降。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路。由于MAPK/ERK通路可以调节多种蛋白的表达和活性，如果SDAD1受MAPK/ERK信号调节，阻断该通路会导致SDAD1活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可阻断PI3K/AKT信号通路。如果SDAD1活性受PI3K/AKT信号调节，则LY294002抑制该通路可导致SDAD1活性降低。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 是一种 TGF-β 受体 I 型激酶抑制剂，可阻断 TGF-β 信号传导。如果 SDAD1 受 TGF-β 信号通路的影响，抑制 TGF-β 信号通路可能会导致包括 SDAD1 在内的下游蛋白活性降低。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂，可导致肌动蛋白细胞骨架组织减少。如果 SDAD1 的功能与细胞骨架动力学有关，那么抑制 ROCK 可能会导致 SDAD1 的功能活性降低。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
多索吗啡是一种 AMPK 抑制剂，可影响细胞的能量平衡。如果 SDAD1 的功能与 AMPK 信号有关，那么抑制 AMPK 可降低 SDAD1 的活性。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV-939是一种tankyrase抑制剂，可稳定axin，从而抑制Wnt信号通路。由于axin稳定会导致β-catenin降解，因此如果SDAD1对Wnt反应，则可能会导致其表达减少。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
曲托列是一种已知能抑制 NF-κB 转录物活性的化合物。如果 SDAD1 的表达或活性受 NF-κB 信号调控，那么曲托内酯可能会降低 SDAD1 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，当被抑制时，它可以降低AP-1依赖基因的转录活性。如果SDAD1受JNK信号传导调节，则其活性可能会被这种化合物降低。 | ||||||