SAV1 抑制因子
常见的SAV1抑制剂包括但不限于PIK-75盐酸盐（CAS 372196-77-5）、溶血磷脂酰酸（CAS 325465-93-8 、CCG-1423 CAS 285986-88-1、Saracatinib CAS 379231-04-6和Cyclopamine CAS 4449-51-8。
SAV1抑制剂包括多种化合物，这些化合物间接抑制Salvador同源物1（SAV1）的活性。SAV1是Hippo信号通路中的一个关键支架蛋白。该信号通路调节着器官大小、组织稳态、细胞增殖和凋亡等重要的细胞过程。该组抑制剂靶向各种与Hippo通路交叉或影响Hippo通路的信号通路和细胞过程。这些化合物包括激酶抑制剂、影响信号转导的分子以及改变细胞骨架动力学和细胞粘附的药剂。通过影响这些通路和过程，这些抑制剂可以间接减少SAV1的活性或功能。例如，破坏YAP-TEAD相互作用的抑制剂或影响Wnt或Hedgehog通路的抑制剂可以导致Hippo通路的变化，从而调节SAV1的活性。
这一类抑制剂展示了在广泛的信号网络中靶向特定蛋白质的复杂性。这些抑制剂对SAV1的间接作用性质突显了细胞信号通路的互联性。例如，改变Rho通路或与Hippo通路相关的激酶活性的化合物可以导致下游效应，从而抑制SAV1的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | ¥316.00 ¥1376.00 | ||
ALK（无性淋巴瘤激酶）的抑制剂，可能会通过影响希波通路的上游信号元件间接抑制 SAV1。 | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3768.00 | 50 | |
一种生物活性脂质，可通过 GPCR 信号激活 YAP/TAZ，从而可能通过改变 Hippo 通路抑制 SAV1。 | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | ¥338.00 ¥1015.00 | 8 | |
一种 Rho 抑制剂，可通过影响细胞骨架组织和细胞张力间接抑制 SAV1。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
作为一种 Src 家族激酶抑制剂，它可能会影响 Hippo 通路，从而间接抑制 SAV1。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
刺猬信号通路的抑制剂，可间接影响 Hippo 通路和 SAV1。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
腺苷酸环化酶的激活剂，可能间接影响 Hippo 通路和 SAV1 的活性。 | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥3971.00 ¥14328.00 | 2 | |
一种 Porcupine 抑制剂，可影响 Wnt 信号转导并间接影响 SAV1 的活性。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
AKT 抑制剂，可能通过 PI3K/AKT 途径影响 SAV1。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
CDK4/6 抑制剂，可能会影响细胞周期调节，并通过改变细胞信号动态间接抑制 SAV1。 | ||||||