RY1 抑制因子

常见的RY1抑制剂包括但不限于Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Roscovitine CAS 186692-46-6、Flavopiridol CAS 146426-40-6、靛玉红-3'-单肟CAS 160807-49-8和5-碘-2-脱氧-D-胸苷CAS 24386-93-4。

RY1 的化学抑制剂可通过与该蛋白质在 RNA 处理中的作用有关的各种机制阻碍其功能的发挥。紫檀烯酮通过抑制 CDK1 和 CDK2 等细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs），可以破坏细胞周期，而细胞周期与 RY1 参与的 RNA 处理过程密切相关。CDK 的抑制可能会导致 RY1 在剪接体介导的 RNA 处理过程中无法正常发挥作用。同样，罗索维汀选择性地靶向 CDKs，这可能会导致对 RNA 剪接至关重要的蛋白质磷酸化减少，从而间接限制 RY1 的活性。另一种 CDK 抑制剂黄酮哌啶醇（Flavopiridol）可中断转录延伸，从而可能改变前 mRNA 的加工过程，从而间接阻碍 RY1 在这些途径中发挥作用。

靛红-3'-monoxime可进一步间接抑制RY1，它可同时抑制CDK和GSK-3β，后者是一种激酶，与包括RNA加工在内的许多细胞过程有关。这种抑制作用会造成不利于 RY1 正常工作的细胞环境。腺苷激酶抑制剂 5-Iodotubercidin 可提高细胞内腺苷水平，从而干扰 ATP 依赖性 RNA 螺旋酶，进而影响 RY1 的 RNA 代谢活动。奥洛莫辛与上述其他 CDK 抑制剂类似，可改变参与 mRNA 剪接的蛋白质的磷酸化状态，从而对 RY1 的活性产生潜在的间接影响。DRB 的靶标是 mRNA 合成所必需的 RNA 聚合酶 II，抑制它可能会减少 RY1 在 RNA 处理中发挥作用的底物供应。蛋白激酶 A 抑制剂 H-89 dihydrochloride、磷脂酰肌醇 3- 激酶抑制剂 wortmannin 和 LY294002 以及 mTOR 抑制剂雷帕霉素都会破坏各种信号通路，从而间接影响 RY1 的 RNA 处理活性。最后，U0126 会阻碍 MEK1/2，影响 MAPK 信号通路，而 MAPK 信号通路在 RNA 处理过程中起着调控作用，对 RY1 的活性至关重要。这些化学物质通过对细胞信号传导和酶通路的不同作用，可以创造不利于 RY1 在 RNA 处理中发挥作用的条件，从而导致其受到抑制。