Rslcan-11抑制剂是一类独特的化合物,通过特异性靶向和调节Rslcan-11蛋白的活性发挥作用。Rslcan-11蛋白属于一个更广泛的调节蛋白家族,参与细胞信号传导和代谢调节等关键生化途径。这些蛋白通常充当分子开关,通过与其它蛋白或细胞成分相互作用来控制细胞内的各种过程。Rslcan-11抑制剂旨在与Rslcan-11蛋白上的活性位点结合,有效阻止其参与或催化相关反应的能力。这些抑制剂的分子结构通常具有高度特异性,通常包含芳香环、含氮碱基或疏水结构域,与Rslcan-11的活性位点发生精确的相互作用。从结构上讲,Rslcan-11抑制剂可以根据其作用机制进行分类,例如竞争性抑制或变构抑制。竞争性抑制剂通常与Rslcan-11的天然底物相似,占据相同的结合位点,阻止底物与蛋白质相互作用。相反,变构抑制剂与蛋白质上的不同位点结合,诱导构象变化,从而降低蛋白质的活性。对Rslcan-11抑制剂的研究还涉及对其物理化学性质的研究,例如溶解度、稳定性和结合亲和力,这些性质对于理解其相互作用动力学至关重要。这些性质通常经过优化,以确保抑制剂能够高效、选择性地调节目标蛋白,因此Rslcan-11抑制剂成为细胞系统内调节机制化学研究领域的一个热门话题。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可通过防止转录因子降解来稳定转录因子。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可能影响基因表达模式,包括转录因子的表达模式。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构,影响转录因子的可及性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,可影响多种影响转录因子活性的信号通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可能会影响压力条件下的转录因子调控。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK 抑制剂,可能会影响转录因子对细胞应激反应的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制因子,可能影响蛋白质的合成和稳定性,包括转录因子的合成和稳定性。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
MDM2 拮抗剂,可能会稳定 p53 并影响其下游转录靶标。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
调节泛素-蛋白酶体系统,间接影响转录因子水平。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
BRAF 抑制剂,可能会通过 MAPK 途径影响转录因子。 |