RNF152激活剂

佛司可林激活腺苷酸环化酶，增加cAMP水平，从而激活蛋白激酶A。PKA的磷酸化作用可导致蛋白质相互作用和稳定性的变化，从而增强RNF152标记蛋白质降解的功能。

IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂，可防止cAMP降解，从而增强PKA信号通路，通过与毛喉素类似的机制间接提高RNF152的活性。

光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），使底物磷酸化，从而稳定 RNF152 或增强其底物识别能力。

Ionomycin是一种钙离子载体，可以提高细胞内钙离子水平，从而可能影响钙依赖性蛋白酶，后者可以通过改变其底物或RNF152本身来影响RNF152的活性。

Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙-ATP酶（SERCA），导致细胞质钙水平升高，从而通过激活钙依赖性信号通路间接增强RNF152的活性。

A23187 是另一种钙离子拮抗剂，可增加细胞内钙，激活钙依赖性酶或信号通路，间接增强 RNF152 的活性。

精胺可调节离子通道，并可能通过调节激酶和磷酸酶影响蛋白质的磷酸化状态，从而可能影响 RNF152 的活性状态。

吡啶硫酮锌可以调节金属蛋白酶的活性，并可能通过影响与 RNF152 或其底物相互作用的金属酶来影响泛素化过程。

鞘氨醇-1-磷酸是一种脂质信号分子，可以激活信号通路，从而稳定或增加RNF152与其底物的相互作用，从而增强活性。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可能会改变信号通路，由于细胞对泛素化过程的反应发生变化，有可能导致 RNF152 活性增加。